Anticorps Brk (D-6): sc-166243

Tyrosine protein kinases play crucial roles in cell proliferation, survival, adhesion and motility by regulating ligand-mediated signal transduction, cell-cycle progression and cytoskeleton function. Tyrosine kinases may also bring about the transformation of malignant cells. Breast tumor kinase, Brk (also known as PTK6), along with its murine homolog, Sik (Src-related intestinal kinase) is one such kinase. Brk is a member of a distinct family of intracellular tyrosine kinases thought to be related to the Src family of tumor-related kinases. Brk exhibits the features of a novel non-receptor tyrosine kinase, including N-terminal SH3 and SH2 domains. Brk is specifically expressed in epithelial tissues and is restricted to cell layers immediately above the proliferative cell zone in skin and alimentary canal lining. Expression of Brk in normal tissues is relatively restricted with the highest mRNA levels found in colon, small intestine and prostate. Brk is strongly expressed in many breast carcinomas but not in normal breast tissue. Brk protein is also capable of autophosphorylation, which may play a role in its regulation.

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Anticorps Brk (D-6) Références:

1. Régulation de la tyrosine kinase non réceptrice Brk par autophosphorylation et par auto-inhibition.  |  Qiu, H. and Miller, WT. 2002. J Biol Chem. 277: 34634-41. PMID: 12121988
2. Altération de la localisation et de l'activité de la tyrosine kinase intracellulaire BRK/Sik dans les cellules tumorales de la prostate.  |  Derry, JJ., et al. 2003. Oncogene. 22: 4212-20. PMID: 12833144
3. Brk active rac1 et favorise la migration et l'invasion des cellules en phosphorylant la paxilline.  |  Chen, HY., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 10558-72. PMID: 15572663
4. Les interactions de STAP-2 avec Brk et STAT3 participent à la croissance des cellules cancéreuses du sein humain.  |  Ikeda, O., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 38093-103. PMID: 20929863
5. Implication de STAP-2 dans la phosphorylation et l'activation de STAT5 par Brk dans les cellules cancéreuses du sein.  |  Ikeda, O., et al. 2011. Cancer Sci. 102: 756-61. PMID: 21205088
6. BRK cible Dok1 pour une dégradation protéasomique médiée par l'ubiquitine afin de promouvoir la prolifération et la migration cellulaires.  |  Miah, S., et al. 2014. PLoS One. 9: e87684. PMID: 24523872
7. Brk/Protéine tyrosine kinase 6 phosphoryle p27KIP1, régulant l'activité de la cycline D-cycline kinase dépendante 4.  |  Patel, P., et al. 2015. Mol Cell Biol. 35: 1506-22. PMID: 25733683
8. De nouveaux dérivés de la 4-anilino-α-carboline induisent la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses du sein non adhésives par l'inhibition de l'activité de Brk.  |  Oelze, M., et al. 2015. Int J Clin Pharmacol Ther. 53: 1052-5. PMID: 26396134
9. La Breast Tumor Kinase (Brk/PTK6) est induite par le HIF, le récepteur des glucocorticoïdes et la signalisation du stress médiée par PELP1 dans le cancer du sein triple négatif.  |  Regan Anderson, TM., et al. 2016. Cancer Res. 76: 1653-63. PMID: 26825173
10. Le taxol induit des phénotypes prosurvivants dépendants de Brk dans les cellules TNBC par l'intermédiaire d'un axe de signalisation AhR/GR/HIF.  |  Regan Anderson, TM., et al. 2018. Mol Cancer Res. 16: 1761-1772. PMID: 29991529

L'anticorps Brk préféré est l'Anticorps Brk (D-7): sc-137045.