Date published: 2025-9-7

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BQ-610 (CAS 141595-53-1)

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Noms alternatifs:
Hexahydroazepinocarbonyl-leucyl-tryptophyl(cho)-tryptophan
Application(s):
BQ-610 est un antagoniste hautement sélectif du récepteur ETA
Numéro CAS:
141595-53-1
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
656.7
Formule Moléculaire:
C36H44N6O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Antagoniste hautement sélectif des récepteurs ETA (IC50= 20 nM) qui atténue la réduction du débit cardiaque induite par l'ET. Il inhibe également l'activation de l'adénylate cyclase induite par l'ET-1 et l'ET-3 (IC50= 28,2 nM). Le BQ-610 est 30 fois plus puissant que le BQ-123 dans l'essai sur la membrane du muscle lisse de l'aorte porcine.


BQ-610 (CAS 141595-53-1) Références

  1. Impact de l'antagoniste du récepteur de l'endothéline-A BQ 610 sur la microcirculation dans l'ischémie cérébrale globale et la reperfusion.  |  Lehmberg, J., et al. 2003. Brain Res. 961: 277-86. PMID: 12531495
  2. Les effets de l'antagoniste de l'endothéline BQ-610 sur la paroi vasculaire cérébrale après une hémorragie sous-arachnoïdienne expérimentale et un vasospasme cérébral.  |  Cirak, B., et al. 2004. Clin Auton Res. 14: 197-201. PMID: 15241650
  3. L'endothéline-1 induit la lipolyse dans les adipocytes 3T3-L1.  |  Juan, CC., et al. 2005. Am J Physiol Endocrinol Metab. 288: E1146-52. PMID: 15671081
  4. La perfusion intra-utérine de BQ-610, un antagoniste des récepteurs de l'endothéline de type A, retarde la lutéolyse chez les génisses laitières.  |  Keator, CS., et al. 2008. Domest Anim Endocrinol. 34: 411-8. PMID: 18258406
  5. Caractéristiques fonctionnelles des récepteurs alpha-adrénergiques et endothélinergiques dans les veines mésentériques de rat pressurisées.  |  Enouri, S., et al. 2013. Can J Physiol Pharmacol. 91: 538-46. PMID: 23826642
  6. L'endothéline-1 contribue aux lésions d'ischémie/reperfusion dans le cœur isolé de rat - atténuation des lésions ischémiques par les antagonistes de l'endothéline-1 BQ123 et BQ610.  |  Han, H., et al. 1995. J Mol Cell Cardiol. 27: 761-6. PMID: 7776381
  7. Effet protecteur de l'antagoniste spécifique de l'endothéline-1 BQ610 sur la fonction mécanique et le métabolisme énergétique au cours d'une lésion d'ischémie/reperfusion dans des cœurs isolés de rats perfusés.  |  Illing, B., et al. 1996. J Cardiovasc Pharmacol. 27: 487-94. PMID: 8847864
  8. L'antagoniste du récepteur de l'endothéline A BQ-610 bloque la mitogenèse induite par la fumée de cigarette dans les voies respiratoires et les vaisseaux de rats.  |  Dadmanesh, F. and Wright, JL. 1997. Am J Physiol. 272: L614-8. PMID: 9142933
  9. L'ET-1 induit la mitogenèse dans les cellules musculaires lisses des voies aériennes ovines par l'intermédiaire des récepteurs ETA et ETB.  |  Carratu, P., et al. 1997. Am J Physiol. 272: L1021-4. PMID: 9176269
  10. Effets inotropes de l'endothéline-1: interaction avec la molsidomine et avec BQ 610.  |  Beyer, ME., et al. 1999. Hypertension. 33: 145-52. PMID: 9931095

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BQ-610, 500 µg

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500 µg
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