Date published: 2025-9-8

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BPIQ-I (CAS 174709-30-9)

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Noms alternatifs:
8-[(3-Bromophenyl)amino]-3-methyl-3H-imidazo[4,5-g]-quinazoline
Application(s):
BPIQ-I est un inhibiteur puissant et spécifique de l'activité tyrosine kinase de l'EGFR
Numéro CAS:
174709-30-9
Masse Moléculaire:
354.2
Formule Moléculaire:
C16H12BrN5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

BPIQ-I, un peptide synthétique récemment développé. Son utilisation englobe un large éventail d'expériences, allant de l'évaluation de l'influence des peptides sur la croissance cellulaire à l'élucidation du rôle des peptides dans la régulation de l'expression des gènes. Il convient de noter la nature unique de BPIQ-I, qui lui permet d'interagir avec divers types de cellules. Bien que le mécanisme d'action complet de BPIQ-I reste insaisissable, on pense qu'il fonctionne par le biais de plusieurs voies. L'un des modes proposés implique une interaction avec les cellules par l'intermédiaire de divers récepteurs, modulant l'activité de molécules de signalisation intracellulaires. En outre, on suppose que BPIQ-I interagit avec des facteurs de transcription spécifiques responsables de la régulation de l'expression des gènes.


BPIQ-I (CAS 174709-30-9) Références

  1. Les récepteurs delta-opioïdes activent ERK/MAP kinase via les récepteurs tyrosine kinases stimulés par les intégrines.  |  Eisinger, DA. and Ammer, H. 2008. Cell Signal. 20: 2324-31. PMID: 18804531
  2. Inhibiteurs de tyrosine kinase. 9. Synthèse et évaluation d'analogues tricycliques fusionnés de la quinazoline en tant qu'inhibiteurs du site ATP de l'activité tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique.  |  Rewcastle, GW., et al. 1996. J Med Chem. 39: 918-28. PMID: 8632415

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

BPIQ-I, 1 mg

sc-202507
1 mg
$153.00