Date published: 2025-10-27

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Borane trimethylamine complex (CAS 75-22-9)

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Noms alternatifs:
Trimethylamine borane
Numéro CAS:
75-22-9
Masse Moléculaire:
72.95
Formule Moléculaire:
C3H9N•BH3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le complexe borane-triméthylamine (BTMA) est un composé chimique qui associe le borane (BH3) à la triméthylamine (TMA). Il possède de fortes propriétés réductrices et trouve de nombreuses applications dans la synthèse organique, les expériences de laboratoire et divers efforts de recherche scientifique. Le complexe borane-triméthylamine joue un rôle essentiel dans la production de produits agrochimiques et le développement de matériaux innovants. Il s'est également révélé précieux pour l'étude des mécanismes des médicaments, la synthèse de composés chiraux, la création de polymères et la préparation de composés organométalliques. Ce puissant agent réducteur fonctionne en transférant des électrons de la molécule de borane au composé organique cible, ce qui entraîne un processus de réduction connu sous le nom de transfert d'hydrure.


Borane trimethylamine complex (CAS 75-22-9) Références

  1. Utilisation de dextranes comme bras espaceurs longs et hydrophiles pour améliorer les performances des protéines immobilisées agissant sur les macromolécules.  |  Penzol, G., et al. 1998. Biotechnol Bioeng. 60: 518-23. PMID: 10099458
  2. Réduction rapide et sélective du groupe amide par des complexes borane-amine dans des nucléosides protégés par des acyles.  |  Sergueeva, ZA., et al. 2000. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 19: 275-82. PMID: 10772715
  3. Marquage à la biotine des oligosaccharides succinoglycanes de Rhizobium meliloti, importants pour la symbiose, en vue de l'identification de récepteurs végétaux putatifs.  |  Wang, L., et al. 2001. Carbohydr Res. 333: 73-8. PMID: 11423112
  4. Caractérisation spectroscopique infrarouge complète du complexe phénol-borane-triméthylamine lié au dihydrogène en phase gazeuse.  |  Patwari, GN., et al. 2006. J Chem Phys. 124: 241103. PMID: 16821963
  5. Nouveaux spectres infrarouges pour la liaison dihydrogène intermoléculaire du complexe phénol-borane-triméthylamine à l'état électroniquement excité.  |  Zhao, GJ. and Han, KL. 2007. J Chem Phys. 127: 024306. PMID: 17640127
  6. Préparation et caractérisation de films polyimides nanoporeux à partir de copolyimides triblocs.  |  Cho, SY., et al. 2008. Ultramicroscopy. 108: 1220-3. PMID: 18562108
  7. Mesures spectroscopiques de double résonance optique infrarouge et calculs ab initio de haut niveau sur un complexe binaire entre le phénylacétylène et le borane-triméthylamine. Comprendre le rôle des interactions C-H..pi.  |  Maity, S., et al. 2009. Phys Chem Chem Phys. 11: 9738-43. PMID: 19851551
  8. Criblage d'agents réducteurs pour la PEGylation de l'IL-10 humaine recombinante.  |  Ambrogelly, A., et al. 2013. Protein J. 32: 337-42. PMID: 23657524
  9. Effets de l'irradiation γ à faible dose combinée à la microgravité simulée sur les marqueurs du stress oxydatif, le potentiel de méthylation de l'ADN et le remodelage du cœur de la souris.  |  Seawright, JW., et al. 2017. PLoS One. 12: e0180594. PMID: 28678877
  10. Synthèse totale de l'haptène X, III3 Fuc alpha-nLc4 Cer.  |  Sato, S., et al. 1987. Carbohydr Res. 167: 197-210. PMID: 2891443
  11. Protonation/déutération et réduction en tandem catalysées par B(C6F5)3 d'énamines formées in situ.  |  Wu, R. and Gao, K. 2021. Org Biomol Chem. 19: 4032-4036. PMID: 33871498
  12. Pyridine Borane comme agent réducteur alternatif au cyanoborohydrure de sodium pour la PEGylation de la L-asparaginase.  |  Gurram, S., et al. 2022. Appl Biochem Biotechnol. 194: 827-847. PMID: 34550501
  13. Nanoclusters Au144 soutenus par TiO2 pour une meilleure performance sonocatalytique.  |  Kawamura, K., et al. 2021. J Chem Phys. 155: 124702. PMID: 34598558
  14. Complexe borane-triméthylamine comme agent réducteur pour la méthylation et la formylation sélectives des amines avec le CO2.  |  Zhang, Y., et al. 2021. Org Lett. 23: 8282-8286. PMID: 34622655
  15. Dosage par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse du malondialdéhyde tissulaire, du 4-hydroxynonénal et d'autres aldéhydes après leur réduction en alcools stables.  |  Des Rosiers, C., et al. 1993. Anal Biochem. 208: 161-70. PMID: 8434785

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Borane trimethylamine complex, 5 g

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5 g
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Borane trimethylamine complex, 25 g

sc-252507A
25 g
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