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L'ester t-butylique de la Boc-L-sérine est un dérivé d'acide aminé protégé utilisé dans la recherche sur la synthèse des peptides. Le groupe tert-butyl ester protège l'extrémité carboxyle de la sérine, tandis que le groupe Boc (tert-butoxycarbonyle) protège la fonction amine. Cette double stratégie de protection est essentielle pour la construction progressive des peptides, car elle permet de déprotéger et de coupler sélectivement les résidus d'acides aminés. Les chercheurs utilisent l'ester t-butylique de Boc-L-sérine pour étudier la synthèse de peptides contenant de la sérine, en étudiant la stabilité et la réactivité des intermédiaires protégés dans diverses conditions. Le composé est également utilisé dans la synthèse peptidique en phase solide (SPPS), où le groupe Boc labile à l'acide est avantageux en raison de son élimination dans des conditions acides douces, qui n'affectent pas l'intégrité de la chaîne peptidique ancrée sur le support solide.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Boc-L-serine t-butyl ester, 250 mg | sc-293881 | 250 mg | $48.00 | |||
Boc-L-serine t-butyl ester, 1 g | sc-293881A | 1 g | $126.00 |