Date published: 2025-9-6

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Boc-L-Orn(Boc)-OH (CAS 57133-29-6)

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Noms alternatifs:
N-alpha-N′-Di-(t-butyloxycarbonyl)-L-ornithine; Nα,δ-Bis-Boc-L-ornithine
Numéro CAS:
57133-29-6
Masse Moléculaire:
332.4
Formule Moléculaire:
C15H28N2O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Boc-L-Orn(Boc)-OH est un dérivé de l'acide aminé ornithine utilisé pour synthétiser divers composés, ainsi que pour étudier leurs propriétés et leurs effets. Il agit comme agoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA), qui est impliqué dans la modulation de la plasticité synaptique et de la formation de la mémoire. En outre, il peut agir comme un inhibiteur de l'enzyme ornithine décarboxylase, qui intervient dans le métabolisme de l'ornithine. Le Boc-L-Orn(Boc)-OH est utilisé comme réactif dans la synthèse des peptides, car il permet la création de peptides englobant divers groupes fonctionnels. Il joue également un rôle dans l'étude des réactions catalysées par les enzymes, en facilitant la formation de composés qui inhibent les enzymes. En outre, il contribue à l'étude des interactions protéine-protéine en aidant à la synthèse d'inhibiteurs à base de peptides.


Boc-L-Orn(Boc)-OH (CAS 57133-29-6) Références

  1. Synthèse et activités antifongiques de nouveaux inhibiteurs de la 1,3-bêta-D-glucane synthase. Partie 1.  |  Masubuchi, K., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 395-8. PMID: 11212119
  2. Les nouveaux dérivés esters de la bétuline et de l'acide bétulinique dans le traitement du carcinome épidermoïde squameux - Études in vitro.  |  Drąg-Zalesińska, M., et al. 2015. Biomed Pharmacother. 72: 91-7. PMID: 26054680
  3. Une nouvelle combinaison d'un dérivé de laleuromutiline et de la doxycycline pour le traitement de l'Acinetobacter baumannii multirésistant.  |  Siricilla, S., et al. 2017. J Med Chem. 60: 2869-2878. PMID: 28291943
  4. Développements récents dans la fonctionnalisation de l'acide bétulinique et de ses analogues naturels: Une voie vers de nouveaux composés bioactifs.  |  Sousa, JLC., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30669472

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