Structure moléculaire de BMY 45778, Numéro CAS: 152575-66-1
BMY 45778 (CAS 152575-66-1)
Application(s):
BMY 45778 est un agoniste partiel des récepteurs IP de la prostacycline.
Numéro CAS:
152575-66-1
Masse Moléculaire:
438.44
Formule Moléculaire:
C26H18N2O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le BMY 45778 est un agoniste partiel des récepteurs IP de la prostacycline qui est un mimétique non stanoïde de la prostacycline. Il inhibe également l'agrégation plaquettaire in vitro.
BMY 45778 (CAS 152575-66-1) Références
- Les mimétiques non prostanoïdes de la prostacycline comme stimulants neuronaux chez le rat: comparaison de l'innervation du côlon par le nerf vague et le NANC. | Rudd, JA., et al. 2000. Br J Pharmacol. 129: 782-90. PMID: 10683203
- Le récepteur IP de la prostacycline augmente l'expression précoce de C/EBPbeta et C/EBPdelta dans les cellules préadipeuses. | Aubert, J., et al. 2000. Mol Cell Endocrinol. 160: 149-56. PMID: 10715548
- Facteurs affectant l'efficacité des agonistes des récepteurs de la prostacycline dans différents types de cellules. | Kam, Y., et al. 2001. Cell Signal. 13: 841-7. PMID: 11583920
- Inhibition indépendante du récepteur de la prostacycline de l'activité de la phospholipase C par des mimétiques de la prostacycline non stanoïdes. | Chow, KB., et al. 2001. Br J Pharmacol. 134: 1375-84. PMID: 11724742
- Effet des agonistes de la prostacycline sur la différenciation des cellules érythroleucémiques humaines traitées à l'ester de phorbol. | Shen, HW., et al. 2007. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 83: 231-6. PMID: 17481561
- Preuve de l'existence d'un second récepteur de la prostacycline sur les cellules épithéliales des voies respiratoires humaines, médiateur de l'inhibition de la libération de CXCL9 et CXCL10. | Wilson, SM., et al. 2011. Mol Pharmacol. 79: 586-95. PMID: 21173040
- L'iontophorèse anodale d'un stimulateur soluble de la guanylate cyclase induit une augmentation soutenue du flux sanguin cutané chez le rat. | Kotzki, S., et al. 2013. J Pharmacol Exp Ther. 346: 424-31. PMID: 23838678
- Mimétiques non prostanoïdes de la prostacycline. 5. Relations structure-activité associées à l'acide [3-[4-(4,5-diphényl-2-oxazolyl)-5-oxazolyl]phénoxy]acétique. | Meanwell, NA., et al. 1993. J Med Chem. 36: 3884-903. PMID: 7504734
- Une étude des mimétiques de la prostacycline distingue les récepteurs IP neuronaux des récepteurs IP neutrophiles. | Wise, H., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 278: 265-9. PMID: 7589166
- Les effets inhibiteurs des mimétiques non stanoïdes de la prostacycline sur la fonction neutrophile chez le rat. | Wise, H. 1996. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 54: 351-60. PMID: 8832764
- L'acide [3-[4-(4,5-Diphényl-2-oxazolyl)-5-oxazolyl]phénoxy]acétique (BMY 45778) est un puissant agoniste partiel non stanoïde de la prostacycline: effets sur l'agrégation plaquettaire, l'adénylyl cyclase, les niveaux d'AMPc, la protéine kinase et la liaison à l'iloprost. | Seiler, SM., et al. 1997. Prostaglandins. 53: 21-35. PMID: 9068064
- Actions relaxantes des mimétiques non prostanoïdes de la prostacycline sur l'artère pulmonaire humaine. | Jones, RL., et al. 1997. J Cardiovasc Pharmacol. 29: 525-35. PMID: 9156364
- Caractérisation d'un récepteur prostanoïde EP3 dans l'aorte de cobaye: action agoniste partielle du non-prostanoïde ONO-AP-324. | Jones, RL., et al. 1998. Br J Pharmacol. 125: 1288-96. PMID: 9863659
Activateur de:
IP Receptor.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
BMY 45778, 10 mg | sc-361127 | 10 mg | $179.00 | |||
BMY 45778, 50 mg | sc-361127A | 50 mg | $754.00 |