Date published: 2025-9-6

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BML-278 (CAS 15301-69-6)

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Noms alternatifs:
N-Benzyl-3,5-dicarbethoxy-4-phenyl-1,4-dihydropyridine
Application(s):
BML-278 est un activateur de Sirt et un composé d'arrêt du cycle cellulaire
Numéro CAS:
15301-69-6
Masse Moléculaire:
391.46
Formule Moléculaire:
C24H25NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le BML-278 est un activateur sélectif de Sirt1 (EC150 = 1μM) dont la structure est basée sur un échafaudage de dihydropyridine. Il a des effets beaucoup plus faibles sur Sirt2 et Sirt3. Le BML-278 est actif dans les cellules entières et arrête le cycle cellulaire en phase G1/S dans les cellules U937.


BML-278 (CAS 15301-69-6) Références

  1. L'altération des SIRTs dans les cellules endothéliales induite par l'hyperglycémie provoque un vieillissement rapide par une voie régulée par p300 et FOXO.  |  Mortuza, R., et al. 2013. PLoS One. 8: e54514. PMID: 23342163
  2. L'inhibiteur de la bromodomaine BET I-BET151 agit en aval de la protéine lissée pour interrompre la croissance des cancers induits par la protéine hedgehog.  |  Long, J., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 35494-502. PMID: 25355313
  3. Interactions émergentes entre le foie et les reins dans la maladie hépatique graisseuse non alcoolique.  |  Musso, G., et al. 2015. Trends Mol Med. 21: 645-662. PMID: 26432021
  4. La modulation de la méthylation et de l'acétylation de l'histone H3 sur la lysine 9 (H3K9) dans les pronucléi zygotiques dépendante de SIRT1 améliore le développement de l'embryon porcin.  |  Adamkova, K., et al. 2017. J Anim Sci Biotechnol. 8: 83. PMID: 29118980
  5. L'inhibiteur de la bromodomaine BET i-BET151 empêche les métastases du cancer de l'ovaire et améliore l'immunité antitumorale.  |  Liu, A., et al. 2018. Cell Tissue Res. 374: 577-585. PMID: 30182276
  6. Mode d'action épigénétique et non épigénétique de SIRT1 au cours de la progression de la méiose ovocytaire.  |  Nevoral, J., et al. 2019. J Anim Sci Biotechnol. 10: 67. PMID: 31413827
  7. Les inhibiteurs de Pan-HDAC favorisent l'agrégation de la protéine Tau en augmentant le niveau de Tau acétylée.  |  Jeong, H., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31480543
  8. Interaction entre les reins et le foie dans la stéatose hépatique non alcoolique: mécanismes et approches thérapeutiques.  |  Sharma, N., et al. 2022. Arch Physiol Biochem. 128: 1024-1038. PMID: 32223569
  9. Les sirtuines dans la méiose féminine et dans la longévité reproductive.  |  Vazquez, BN., et al. 2020. Mol Reprod Dev. 87: 1175-1187. PMID: 33184962
  10. Rôle des activateurs NRF2 et Sirtuin dans le COVID-19.  |  Khan, H., et al. 2021. Clin Immunol. 233: 108879. PMID: 34798239
  11. Criblage basé sur le séquençage de l'ARN pour la réactivation d'allèles silencieux de gènes autosomiques.  |  Gupta, S., et al. 2022. G3 (Bethesda). 12: PMID: 35100361
  12. Criblage fonctionnel de petites molécules inhibitrices de modificateurs épigénétiques chez des patients atteints de LMA réfractaire.  |  Dennison, JL., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 36077629

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