Date published: 2025-9-7

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Biotin-PEG2-Amine (CAS 138529-46-1)

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Noms alternatifs:
(+)-Biotin-(PEO)3-amine
Application(s):
Biotin-PEG2-Amine est utilisé pour la purification par affinité des oligonucléotides
Numéro CAS:
138529-46-1
Masse Moléculaire:
374.50
Formule Moléculaire:
C16H30N4O4S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La biotine-PEG2-Amine est un dérivé hydrosoluble de la biotine qui peut être facilement couplé à des acides carboxyliques activés. L'attache Amino-PEO confère à cette biotine sa solubilité dans l'eau. La longueur de la chaîne (20,4 Å) augmente la liaison avec l'avidine. La conjugaison à des substrats augmente la solubilité aqueuse du complexe. Elle est utilisée pour la purification par affinité des oligonucléotides.


Biotin-PEG2-Amine (CAS 138529-46-1) Références

  1. Séquençage au bisulfite assisté par modification chimique (CAB-Seq) pour la détection de la 5-carboxylcytosine dans l'ADN.  |  Lu, X., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 9315-7. PMID: 23758547
  2. Extension de l'imagerie d'une seule molécule à l'analyse du protéome par la quantification de l'homogénéité du marquage fluorescent dans les échantillons de protéines complexes.  |  Leclerc, S., et al. 2018. Bioconjug Chem. 29: 2541-2549. PMID: 29975043
  3. Gradient plasmonique à motifs pour la biodétection de haute précision à l'aide d'un lecteur de smartphone.  |  Bian, J., et al. 2019. Nanoscale. 11: 12471-12476. PMID: 31219124
  4. Un capteur bioréactif à nanoparticules de silice hydrogel, visuellement distinguable et interférant avec la lumière, fabriqué par la technique de l'impression moléculaire.  |  Jinn, WS., et al. 2019. J Mater Chem B. 7: 7120-7128. PMID: 31602453
  5. Étiquettes de masse à base de dipicolylamine polymérique pour la cytométrie de masse.  |  Zhang, Y., et al. 2022. Chem Sci. 13: 3233-3243. PMID: 35414868
  6. La régulation épigénétique de l'axe DNMT1/MT1G/KLF4/CA9 synergise les effets anticancéreux du sorafenib dans le carcinome hépatocellulaire.  |  Wei, T., et al. 2022. Pharmacol Res. 180: 106244. PMID: 35550167
  7. Synthèse totale en phase solide de la sandramycine et de ses analogues.  |  Komatani, Y., et al. 2023. Org Lett. 25: 543-548. PMID: 36652724
  8. Les fragments Fab liant la charge utile augmentent l'index thérapeutique des conjugués anticorps-médicaments MMAE.  |  Bordeau, BM., et al. 2023. Mol Cancer Ther. 22: 459-470. PMID: 36723609
  9. Nouvelles colonnes de chromatographie liquide pour mettre en évidence l'interaction des candidats ligands avec l'acide humique.  |  Guillaume, YC. and André, C. 2023. J Sep Sci. e2300203. PMID: 37254734
  10. Contrôle de la biotinylation des microgels et modélisation de l'absorption de la streptavidine  |  , et al. (2011). Colloid and Polymer Science. volume 289,: pages 659–666.

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Biotin-PEG2-Amine, 5 mg

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