Structure moléculaire de Bilirubin dimethyl ester, Numéro CAS: 19792-68-8
Bilirubin dimethyl ester (CAS 19792-68-8)
Application(s):
Bilirubin dimethyl ester est un dérivé naturel de la bilirubine que l'on trouve dans les sérums normaux.
Numéro CAS:
19792-68-8
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
612.73
Formule Moléculaire:
C35H40N4O6
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L'ester diméthylique de la bilirubine représente un sujet d'étude fascinant dans le domaine de la biochimie et de la physiologie, en particulier dans le contexte du métabolisme de l'hème et du traitement des déchets par l'organisme. Ce composé, formé par l'estérification de la bilirubine avec du méthanol sur des sites spécifiques, sert de modèle pour comprendre les propriétés physicochimiques de la bilirubine elle-même, y compris sa solubilité, son transport et ses mécanismes d'élimination dans le corps humain. La recherche sur l'ester diméthylique de la bilirubine se concentre sur son rôle dans le schéma plus large du métabolisme de la bilirubine, son interaction avec les composants cellulaires.
Bilirubin dimethyl ester (CAS 19792-68-8) Références
- Les polypyrroles comme antioxydants: études cinétiques sur les réactions de la bilirubine et des esters diméthyliques de la biliverdine et des composés modèles synthétiques avec les radicaux peroxyles en solution. Calculs chimiques sur des structures typiques sélectionnées. | Chepelev, LL., et al. 2006. J Org Chem. 71: 22-30. PMID: 16388613
- Identification des conjugués de glutathion de l'ester diméthylique de la bilirubine dans la bile des rats Gunn. | Odell, GB., et al. 1991. Mol Pharmacol. 40: 597-605. PMID: 1681418
- L'ester diméthylique de la bilirubine présente une activité anti-inflammatoire par l'inhibition de la phospholipase A2 sécrétoire, de la lipoxygénase et de la cyclooxygénase. | Joshi, V., et al. 2016. Arch Biochem Biophys. 598: 28-39. PMID: 27060751
- Réaction de la bilirubine avec le diazométhane. | Kuenzle, CC., et al. 1973. Biochem J. 133: 357-64. PMID: 4723780
- Conjugués de bilirubine de la bile humaine. Résonance magnétique nucléaire, spectres infrarouge et optique de composés modèles. | Kuenzle, CC. 1970. Biochem J. 119: 395-409. PMID: 5500301
- Régulation des activités de l'acide delta-aminolévulinique synthétase et de l'hème oxygénase du foie de rat: preuves du contrôle par l'hème et de l'absence de médiation par le fer prothétique. | Kitchin, KT. 1983. Int J Biochem. 15: 479-85. PMID: 6189750
- Études de la conformation de la bilirubine et de son ester diméthylique dans des solutions de sulfoxyde de diméthyle par résonance magnétique nucléaire. | Kaplan, D. and Navon, G. 1982. Biochem J. 201: 605-13. PMID: 6284124
- Excrétion biliaire de l'ester diméthylique de la bilirubine chez des rats Gunn hétérozygotes (Jj) et normaux (JJ). | Odell, GB., et al. 1984. Biochem Soc Trans. 12: 83-6. PMID: 6423424
- Dosage par chromatographie liquide et identification des conjugués mono- et diester de la bilirubine dans le sérum normal. | Muraca, M. and Blanckaert, N. 1983. Clin Chem. 29: 1767-71. PMID: 6616822
- Une carboxyestérase microsomale du foie de rat et une UDP-glucuronyl transférase de la bilirubine sont responsables de la formation de glucuronides de bilirubine à partir de l'ester diméthylique de la bilirubine. | Burchell, B. and Odell, GB. 1981. FEBS Lett. 135: 304-8. PMID: 6797843
- Analyse de la bilirubine et des mono- et di-conjugués de la bilirubine. Détermination de leurs quantités relatives dans les échantillons biologiques. | Blanckaert, N. 1980. Biochem J. 185: 115-28. PMID: 7378044
- Chromatographie électrocinétique micellaire des sels biliaires de la bilirubine et des composés apparentés. | Nittler, MP., et al. 1997. J Chromatogr A. 779: 205-14. PMID: 9335123
- Le marquage 3H de la bilirubine. | Hancock, FE., et al. 1976. Biochem J. 157: 511-2. PMID: 962882
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Bilirubin dimethyl ester, 10 mg | sc-263028 | 10 mg | $255.00 | |||
Bilirubin dimethyl ester, 25 mg | sc-263028A | 25 mg | $510.00 |