Date published: 2025-10-27

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(−)-β-Pinene (CAS 18172-67-3)

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Noms alternatifs:
(1S,5S)-6,6-Dimethyl-2-methylenebicyclo
Application(s):
(-)-β-Pinene est un produit biochimique utile pour la recherche protéomique.
Numéro CAS:
18172-67-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
136.23
Formule Moléculaire:
C10H16
Information supplémentaire:
Il s'agit d'une marchandise dangereuse pour le transport qui peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (-)-β-Pinène est un produit biochimique utile pour la recherche protéomique. Le (-)-β-Pinène est un monoterpène répandu que l'on trouve dans les huiles essentielles de nombreuses plantes. Bien que le mécanisme d'action précis du (-)-β-Pinène reste partiellement insaisissable, on pense qu'il exerce ses effets en entravant la synthèse de médiateurs inflammatoires comme les prostaglandines et les leucotriènes. De plus, il influencerait l'activité des neurotransmetteurs, notamment la dopamine et l'acétylcholine


(−)-β-Pinene (CAS 18172-67-3) Références

  1. Clonage et caractérisation fonctionnelle d'une bêta-pinène synthase d'Artemisia annua qui présente un schéma d'expression circadien.  |  Lu, S., et al. 2002. Plant Physiol. 130: 477-86. PMID: 12226526
  2. Oxydation microbienne du (-)-bêta-pinène par Botrytis cinerea.  |  Farooq, A., et al. 2002. Z Naturforsch C J Biosci. 57: 686-90. PMID: 12240997
  3. Biotransformation du (-)bêta-pinène par Aspergillus niger ATCC 9642.  |  Toniazzo, G., et al. 2005. Appl Biochem Biotechnol. 121-124: 837-44. PMID: 15930563
  4. Double stéréosélectivité dans la réaction dialkylzinc utilisant des auxiliaires chiraux de type aminoalcools dérivés du (-)-bêta-pinène.  |  Binder, CM., et al. 2009. J Org Chem. 74: 2337-43. PMID: 19216500
  5. Optimisation de la production d'α-Terpineol par la biotransformation du R-(+)-limonène et du (-)-β-pinène.  |  Rottava, I., et al. 2011. Appl Biochem Biotechnol. 164: 514-23. PMID: 21234702
  6. Activité anti-infectieuse comparative du virus de la bronchite infectieuse (IBV) du (-)-pinène: effet sur la protéine de la nucléocapside (N).  |  Yang, Z., et al. 2011. Molecules. 16: 1044-54. PMID: 21350392
  7. Biosynthèse des monoterpènes. Stéréochimie des cyclisations enzymatiques du pyrophosphate de géranyle en (+)-alpha-pinène et (-)-bêta-pinène.  |  Croteau, R., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 2075-80. PMID: 2644252
  8. Synthèse en une seule étape et évaluation antimicrobienne de nouveaux dérivés 3-cyanopyridine du (-)-β-pinène.  |  Liao, S., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 1512-1515. PMID: 26898336
  9. Caractérisation et effet antihypertenseur du complexe de (-)-β- pinène dans la β-cyclodextrine.  |  Moreira, IJ., et al. 2016. Curr Pharm Biotechnol. 17: 837-45. PMID: 27109904
  10. Hydronopylformamides: Modification du composé naturel (-)-β-Pinène pour produire des candidats insectifuges contre Blattella germanica.  |  Liao, S., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28621730
  11. Caractérisation de novo du transcriptome des feuilles de Rhodomyrtus tomentosa et identification des gènes impliqués dans la biosynthèse de l'α/β-Pinène et du β-Caryophyllène.  |  He, SM., et al. 2018. Front Plant Sci. 9: 1231. PMID: 30197651

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(−)-β-Pinene, 5 ml

sc-250724
5 ml
$38.00

(−)-β-Pinene, 250 ml

sc-250724A
250 ml
$77.00