Anticorps β-dystroglycan (56): sc-135891
- L'anticorps beta-dystroglycan 56 est un monoclonal IgG2a de souris fourni en 50 µg/0.5 ml
- dirigé contre les acides aminés 655-767 de β-dystroglycan d'origine human
- recommandé pour la détection de β-dystroglycan d'origine human par WB et IP
- Voir β-dystroglycan (4F7): sc-33702 pour d'autres anticorps conjugués β-dystroglycan, dont AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 et 790.
- Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire β-dystroglycan (56). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le dystroglycane (DG) est un récepteur de surface cellulaire pour plusieurs molécules de la matrice extracellulaire, notamment les laminines, l'agrine et le perlecan. La fonction du dystroglycane est nécessaire à la formation des membranes basales au début du développement et à l'organisation de la laminine à la surface des cellules. L'α-dystroglycane est une glycoprotéine extracellulaire associée à la membrane qui est ancrée à la membrane cellulaire en se liant à la glycoprotéine transmembranaire β-dystroglycane pour former un complexe α/β-dystroglycane. En outre, la dystroglycane fait partie d'un complexe multimoléculaire où elle s'associe à la dystrophine, au niveau du sarcolemme, pour former le complexe protéique associé à la dystrophine ou à l'utrophine, au niveau de la jonction neuromusculaire, pour former le complexe protéique associé à l'utrophine. La dystroglycane participerait également au regroupement des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine à la jonction neuromusculaire.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps β-dystroglycan (56) Références:
- L'interaction de la dystrophine avec le bêta-dystroglycane est régulée par la phosphorylation de la tyrosine. | Ilsley, JL., et al. 2001. Cell Signal. 13: 625-32. PMID: 11495720
- Identification de l'épitope de liaison du bêta-dystroglycane dans la région C-terminale de l'alpha-dystroglycane. | Sciandra, F., et al. 2001. Eur J Biochem. 268: 4590-7. PMID: 11502221
- L'importation nucléaire de la β-dystroglycane est facilitée par la réorganisation du cytosquelette médiée par l'ezrine. | Vásquez-Limeta, A., et al. 2014. PLoS One. 9: e90629. PMID: 24599031
- L'absence de α- et β-dystroglycane est associée au syndrome de Walker-Warburg. | Riemersma, M., et al. 2015. Neurology. 84: 2177-82. PMID: 25934851
- Le contrôle de la teneur en β-dystroglycane nucléaire est crucial pour le maintien de l'intégrité et de la fonction de l'enveloppe nucléaire. | Vélez-Aguilera, G., et al. 2018. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 1865: 406-420. PMID: 29175376
- Déplacement de la mobilité du bêta-dystroglycane en tant que marqueur de la dystrophie musculaire liée au gène GMPPB. | Sarkozy, A., et al. 2018. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 89: 762-768. PMID: 29437916
- Base moléculaire et importance biologique de l'interaction β-Dystroglycan-Emerin. | Gómez-Monsivais, WL., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32824881
- L'association entre β-Dystroglycan dans les muscles lisses des voies respiratoires et les éosinophiles dans l'asthme allergique. | Shareef, SH., et al. 2021. Inflammation. 44: 1060-1068. PMID: 33566255
- Identification et caractérisation du site d'ancrage de la dystrophine sur le bêta-dystroglycane. | Jung, D., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 27305-10. PMID: 7592992
- Dystrophie musculaire associée à un déficit en bêta-dystroglycane. | Salih, MA., et al. 1996. Ann Neurol. 40: 925-8. PMID: 9007100
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps β-dystroglycan (56) | sc-135891 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |