Benzyl 2-Deoxy-2-phthalimido-4-deoxy-3,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside

Le benzyl 2-désoxy-2-phthalimido-4-désoxy-3,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside est un composé largement utilisé dans la recherche sur la chimie des glucides en raison de sa polyvalence et de son utilité dans les réactions de glycosylation. La présence du groupe protecteur phtalimido en position 2 renforce la stabilité du composé et le rend apte à la glycosylation sélective en position anomérique. En outre, le groupement glucopyranoside protégé par le benzylidène en positions 3 et 6 permet des stratégies de déprotection orthogonales, ce qui permet la synthèse d'oligosaccharides et de glycoconjugués complexes avec un contrôle structurel précis. Les chercheurs utilisent le Benzyl 2-Deoxy-2-phthalimido-4-deoxy-3,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside comme donneur ou accepteur de glycosyl dans la synthèse de glycoconjugués, de glycopeptides et de bibliothèques de glycanes pour étudier les interactions glucides-protéines, les processus de reconnaissance cellule-cellule et les voies de signalisation médiées par les glucides. En outre, ce composé constitue un outil précieux pour le développement de microréseaux de glycanes, facilitant le criblage à haut débit de protéines et d'anticorps se liant aux hydrates de carbone. Sa compatibilité avec divers protocoles de glycosylation et stratégies de déprotection orthogonales le rend indispensable pour la synthèse de bibliothèques de glycanes structurellement diversifiées, ce qui permet des recherches approfondies sur le rôle des glycanes dans les processus biologiques et les mécanismes pathologiques. Dans l'ensemble, le Benzyl 2-Deoxy-2-phthalimido-4-deoxy-3,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside joue un rôle crucial dans l'avancement de notre compréhension de la glycoscience et dans le développement d'outils de recherche basés sur les glycanes.