Benzyl 2-Deoxy-2-phthalimido-3,6-di-O-benzyl-4-(2′-deoxy-2′-phthalimido-3′,6′-O-diacetyl-4′-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside

Le Benzyl 2-Deoxy-2-phthalimido-3,6-di-O-benzyl-4-(2'-deoxy-2'-phthalimido-3',6'-O-diacetyl-4'-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside est un composé largement utilisé dans la recherche sur la chimie des glucides en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de sa polyvalence synthétique. Ce composé sert d'intermédiaire clé dans la synthèse d'oligosaccharides et de glycoconjugués complexes, en particulier ceux qui contiennent des groupes protecteurs N-phthalimido et O-benzyl. La présence de groupes protecteurs phtalimido en position 2 assure la stabilité et permet une glycosylation sélective en position anomérique. En outre, le groupement glucopyranoside protégé par le benzylidène en position 3 et 6 permet des stratégies de déprotection orthogonales, ce qui facilite la synthèse de bibliothèques de glycanes et de glycoconjugués structurellement diversifiés avec un contrôle précis de la stéréochimie et de la régiochimie. Les chercheurs utilisent le Benzyl 2-Deoxy-2-phthalimido-3,6-di-O-benzyl-4-(2'-deoxy-2'-phthalimido-3',6'-O-diacetyl-4'-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside comme donneur ou accepteur de glycosyle dans les réactions de glycosylation pour étudier les interactions glucides-protéines, les processus de reconnaissance de la surface cellulaire et les voies de signalisation médiées par les glycanes. En outre, ce composé trouve une application dans le développement de microréseaux de glycanes pour le criblage à haut débit de protéines et d'anticorps se liant aux hydrates de carbone, contribuant ainsi à l'avancement de la recherche en glycosciences et en glycobiologie.