Date published: 2026-2-14

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Benzenesulfonanilide (CAS 1678-25-7)

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Numéro CAS:
1678-25-7
Masse Moléculaire:
233.29
Formule Moléculaire:
C12H11NO2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le benzènesulfonanilide, un composé organique classé comme dérivé de l'aniline, appartient à la catégorie des composés aromatiques, caractérisés par la présence d'un cycle benzénique. Plus précisément, il s'agit d'un anneau benzénique orné d'un substituant sulfonamide. Dans les applications scientifiques, le benzènesulfonanilide remplit diverses fonctions. Il sert de réactif dans la synthèse organique, contribuant à la construction de molécules complexes. En outre, il sert de catalyseur dans diverses réactions organiques, facilitant la conversion des réactifs en produits souhaités. En outre, le benzènesulfonanilide fonctionne comme ligand dans la chimie de coordination, formant des complexes de coordination avec des ions métalliques. Dans les réactions organiques, le benzènesulfonanilide joue un rôle de donneur de protons, permettant le transfert de protons entre les molécules. Simultanément, il agit comme un acide de Lewis, capable d'accepter les électrons d'autres molécules. Par conséquent, il forme des liaisons solides avec d'autres composés, servant ainsi de catalyseur pour diverses réactions.


Benzenesulfonanilide (CAS 1678-25-7) Références

  1. Agents analgésiques sans dommages gastriques: conception et synthèse d'inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-1 de type benzènesulfonanilide, structurellement simples.  |  Zheng, X., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 1014-21. PMID: 17079150
  2. Uréarétiques: un criblage de petites molécules produit des inhibiteurs de puissance nanomolaire du transporteur d'urée UT-B.  |  Levin, MH., et al. 2007. FASEB J. 21: 551-63. PMID: 17202246
  3. Effet de l'absorption orale d'inhibiteurs de la cyclooxygénase-1 de type benzènesulfonanilide sur l'action analgésique et la formation d'ulcères gastriques.  |  Zheng, X., et al. 2008. J Pharm Sci. 97: 5446-52. PMID: 18452178
  4. Stratégie analytique basée sur l'utilisation de la chromatographie liquide et de la chromatographie en phase gazeuse avec des analyseurs MS à triple quadripôle et à temps de vol pour l'étude des contaminants organiques dans les eaux usées.  |  Pitarch, E., et al. 2010. Anal Bioanal Chem. 397: 2763-76. PMID: 20428853
  5. Découverte et optimisation de dérivés de benzènesulfonanilides en tant que nouvelle classe d'inhibiteurs de la 11β-HSD1.  |  Rew, Y., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 3786-90. PMID: 22542009

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Benzenesulfonanilide, 25 g

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25 g
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