Date published: 2025-9-7

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BCTC (CAS 393514-24-4)

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Application(s):
BCTC est un antagoniste efficace et puissant du canal TRPV1
Numéro CAS:
393514-24-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
372.9
Formule Moléculaire:
C20H25ClN4O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le BCTC est un antagoniste efficace et puissant du canal VR1 (vanilloïde-1, TRPV1) du potentiel transitoire vanilloïde-1. VR1 (TRPV1) est un récepteur de la capsaïcine (sc-3577) qui se comporte comme un canal cationique non sélectif que l'on trouve principalement dans les neurones sensoriels et qui détecte spécifiquement les stimuli douloureux, les pH bas et la chaleur. Des études montrent que le BCTC et la Capsazepine (sc-201098) inhibent tous deux l'activation du récepteur VR1 (récepteur vanilloïde 1) du rat, induite avec de l'acide ou de la Capsaïcine. D'autres antagonistes du VR1 (TRPV1) comprennent l'AMG9810 (sc-201477) et le SB705498. Le BCTC est un inhibiteur de l'ANKTM1 et du TRPM8.


BCTC (CAS 393514-24-4) Références

  1. N-(4-Tertiarybutylphényl)-4-(3-cholorphyridin-2-yl)tétrahydropyrazine -1(2H)-carbox-amide (BCTC), un nouvel antagoniste du récepteur vanilloïde 1, efficace par voie orale et doté de propriétés analgésiques: II. Caractérisation in vivo dans des modèles de douleur inflammatoire et neuropathique chez le rat.  |  Pomonis, JD., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 306: 387-93. PMID: 12721336
  2. N-(4-tertiarybutylphényl)-4-(3-chloropyridin-2-yl)tétrahydropyrazine -1(2H)-carbox-amide (BCTC), un nouvel antagoniste du récepteur vanilloïde 1, efficace par voie orale et doté de propriétés analgésiques: I. Caractérisation in vitro et propriétés pharmacocinétiques.  |  Valenzano, KJ., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 306: 377-86. PMID: 12721338
  3. Variants d'épissage du TRPV1: structure et fonction.  |  Schumacher, MA. and Eilers, H. 2010. Front Biosci (Landmark Ed). 15: 872-82. PMID: 20515731
  4. Effet des composés antagonistes du récepteur transitoire potentiel vanilloïde 1 (TRPV1) SB705498, BCTC et AMG9810 dans des modèles de rat d'hyperalgésie thermique mesurée avec un bain d'eau à température croissante.  |  Tékus, V., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 641: 135-41. PMID: 20534382
  5. Amélioration de la sécrétion d'insuline et de la sensibilisation chez les souris diabétiques sous traitement chronique avec un antagoniste du récepteur potentiel transitoire vanilloïde 1.  |  Tanaka, H., et al. 2011. Life Sci. 88: 559-63. PMID: 21277869
  6. Utilisation et limites de trois antagonistes du récepteur TRPV-1 sur les muscles lisses de l'animal et de l'homme: un vote pour la BCTC.  |  Benko, R., et al. 2012. Eur J Pharmacol. 674: 44-50. PMID: 22056835
  7. Rôles fonctionnels des canaux TRPM8 (transient receptor potential melastatin 8) dans les voies d'hyperactivité du détrusor induites par le stress froid chez les rats conscients.  |  Lei, Z., et al. 2013. Neurourol Urodyn. 32: 500-4. PMID: 23001687
  8. Synthèse d'analogues de BCTC incorporant une liaison pyrrolidinyle et évaluation biologique en tant qu'antagonistes du potentiel de récepteur transitoire vanilloïde 1.  |  Yan, L., et al. 2016. Chem Biol Drug Des. 87: 306-11. PMID: 26360809
  9. La 3-Iodothyronamine augmente l'activité du canal 8 (TRPM8) du récepteur potentiel transitoire de la mélastatine dans les cellules épithéliales cornéennes humaines immortalisées.  |  Lucius, A., et al. 2016. Cell Signal. 28: 136-147. PMID: 26689735
  10. Activité anti-tumorale de l'inhibiteur de TRPM8 BCTC dans les cellules DU145 du cancer de la prostate.  |  Liu, T., et al. 2016. Oncol Lett. 11: 182-188. PMID: 26870186
  11. Expression élevée du récepteur potentiel transitoire vanilloïde de type 1 dans les ganglions de la racine dorsale de rats atteints d'endométriose.  |  Lian, YL., et al. 2017. Mol Med Rep. 16: 1920-1926. PMID: 28627595
  12. Effets du cinnamaldéhyde sur des préparations de muscles lisses.  |  Sandor, ZI., et al. 2019. Pharmacology. 104: 207-211. PMID: 31302651
  13. Inhibition pharmacologique et génétique de la transcription génétique induite par TRPC6.  |  Scheuble, J., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 886: 173357. PMID: 32758574
  14. Le canal TRPM8 favorise la différenciation ostéogénique des cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse humaine.  |  Henao, JC., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 592946. PMID: 33614639
  15. L'acide gallique inhibe la cardiotoxicité induite par le canal TRPV1 activé par la mésaconitine.  |  Han, S., et al. 2022. Evid Based Complement Alternat Med. 2022: 5731372. PMID: 35463061

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BCTC, 10 mg

sc-205599
10 mg
$175.00

BCTC, 50 mg

sc-205599A
50 mg
$710.00