
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BBS4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403421-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BBS4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403421-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BBS4는 섬모막 단백질의 수송을 매개하고 일차 섬모의 조립과 유지에 기여하는 다단백질 복합체인 BBSome의 핵심 구성요소를 암호화합니다. BBS4는 섬모내수송(IFT) 기계와의 협력을 통해 Hedgehog 신호전달 등 다양한 수용체 매개 연쇄반응과 같은 섬모 의존적 신호 경로에 관여하며, 이는 세포 극성, 감각 신호 변환, 발달 패터닝을 형성하는 데 중요한 역할을 합니다. BBS4 기능이 교란되면 섬모형성(ciliogenesis)이 저해되고 섬모 신호전달의 동역학이 변화하여, 해당 유전자는 바르데-비들 증후군(Bardet–Biedl syndrome) 및 더 광범위한 섬모병증(ciliopathy) 관련 표현형과 연결됩니다. 그 결과 BBS4는 중심체/기저체(centrosome/basal body) 생물학, 소포 수송, 그리고 섬모에 의해 조절되는 대사 및 신경발달 과정의 맥락에서 널리 연구되고 있습니다.
BBS4 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 BBS4 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 BBS4 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 BBS4의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, BBS4 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.