Anticorps B7-2 (GL1): sc-52448

La prolifération des cellules T et la production de lymphokines sont déclenchées par l'occupation du TCR par l'antigène, suivie d'un signal de costimulation délivré par un ligand exprimé sur les cellules présentant l'antigène. Les protéines de surface cellulaire apparentée à B7, B7-1 (CD80) et B7-2 (CD86), exprimées sur les cellules présentatrices d'antigènes, lient les récepteurs homologues des cellules T, CD28 et CTLA-4 ( protéine 4 associée aux lymphocytes T cytotoxiques), et déclenchent des signaux de costimulation pour une activation optimale des cellules T. CTLA-4 partage 31% d'acides aminés avec CD28, et il a été proposé que CD28 et CTLA-4 soient fonctionnellement redondants. SLAM est un nouveau récepteur sur les cellules T qui, lorsqu'il est engagé, potentialise l'expansion des cellules T de manière indépendante de CD28. B7, également appelé BB1, est un autre ligand ou contre-récepteur pour CD28 et CTLA 4 qui est exprimé sur la cellule présentatrice d'antigène.

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Anticorps B7-2 (GL1) Références:

1. Régulation de l'expression de B7-2 (CD86) dans les cellules B induite par les récepteurs des cellules B et les récepteurs bêta 2-adrénergiques.  |  Kohm, AP., et al. 2002. J Immunol. 168: 6314-22. PMID: 12055247
2. Différents états oligomériques de surface cellulaire de B7-1 et B7-2: implications pour la signalisation.  |  Bhatia, S., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 15569-74. PMID: 16221763
3. La pomalidomide rétablit la reconnaissance immunitaire du lymphome à effusion primaire par la régulation de l'ICAM-1 et de la B7-2.  |  Shrestha, P., et al. 2021. PLoS Pathog. 17: e1009091. PMID: 33411730
4. Induction d'une immunité antitumorale par des virus de la vaccine recombinants exprimant les molécules de costimulation B7-1 ou B7-2.  |  Hodge, JW., et al. 1994. Cancer Res. 54: 5552-5. PMID: 7522961
5. Les molécules de costimulation B7-1 et B7-2 activent différemment les voies de développement Th1/Th2: application à la thérapie des maladies auto-immunes.  |  Kuchroo, VK., et al. 1995. Cell. 80: 707-18. PMID: 7534215
6. Les ligands CD28 CD80 (B7-1) et CD86 (B7-2) induisent une croissance autocrine à long terme des cellules T CD4+ et induisent des schémas similaires de sécrétion de cytokines in vitro.  |  Levine, BL., et al. 1995. Int Immunol. 7: 891-904. PMID: 7577797
7. Modulation différentielle de l'expression des isoformes B7-1 et B7-2 sur les monocytes humains par les cytokines qui influencent le développement du phénotype des cellules T helper.  |  Creery, WD., et al. 1996. Eur J Immunol. 26: 1273-7. PMID: 8647204
8. Analyse des ligands costimulateurs B7-1 et B7-2 dans la microglie de souris cultivée: régulation à la hausse par l'interféron gamma et le lipopolysaccharide et régulation à la baisse par l'interleukine-10, la prostaglandine E2 et les agents augmentant l'AMP cyclique.  |  Menèndez Iglesias, B., et al. 1997. J Neuroimmunol. 72: 83-93. PMID: 9003248
9. Expression des molécules de costimulation B7-1 et B7-2 par les cellules épithéliales gastriques humaines: rôle potentiel dans l'activation des cellules T CD4+ pendant l'infection par Helicobacter pylori.  |  Ye, G., et al. 1997. J Clin Invest. 99: 1628-36. PMID: 9120006
10. Distribution différentielle des molécules costimulatrices B7.1 (CD80) et B7.2 (CD86) sur les sous-ensembles de macrophages des muqueuses dans les maladies inflammatoires de l'intestin chez l'homme.  |  Rugtveit, J., et al. 1997. Clin Exp Immunol. 110: 104-13. PMID: 9353156

L'anticorps B7-2 préféré est l'Anticorps B7-2 (D-6): sc-28347.