Date published: 2025-11-5

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Azetidine-2-carboxylic acid (CAS 2517-04-6)

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Numéro CAS:
2517-04-6
Masse Moléculaire:
101.105
Formule Moléculaire:
C4H7NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide azétidine-2-carboxylique (A2CA) appartient à la famille des composés azétidines et constitue un composé organique essentiel. Ce solide incolore et soluble dans l'eau est largement utilisé en laboratoire comme élément de construction chiral et comme réactif pour la synthèse organique. Il joue un rôle important dans la création d'acides gras, de protéines et de peptides, où il agit comme catalyseur. En outre, l'acide azétidine-2-carboxylique est associé à la régulation de l'expression des gènes en raison de sa capacité à se lier à l'ADN et à l'ARN.


Azetidine-2-carboxylic acid (CAS 2517-04-6) Références

  1. Effets de l'acide azétidine-2-carboxylique sur les traitements de cellules d'hépatome par irradiation unique ou fractionnée aux rayons X et sur la radiosensibilisation thermique de cellules normales et thermotolérantes.  |  van Rijn, J., et al. 1999. Radiat Oncol Investig. 7: 270-7. PMID: 10580896
  2. Réponse au choc thermique des cellules traitées à l'acide azétidine-2-carboxylique.  |  Van Rijn, J., et al. 2000. Int J Hyperthermia. 16: 305-18. PMID: 10949127
  3. Une nouvelle acétyltransférase trouvée dans Saccharomyces cerevisiae Sigma1278b qui détoxifie un analogue de la proline, l'acide azétidine-2-carboxylique.  |  Shichiri, M., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 41998-2002. PMID: 11555637
  4. [Détermination de l'acide azétidine-2-carboxylique à partir du muguet].  |  Liu, H. 1999. Se Pu. 17: 410-2. PMID: 12552869
  5. Caractérisation de nouvelles acétyltransférases trouvées dans les levures bourgeonnantes et de fission qui détoxifient un analogue de la proline, l'acide azétidine-2-carboxylique.  |  Nomura, M., et al. 2003. J Biochem. 133: 67-74. PMID: 12761200
  6. L'acide azétidine-2-carboxylique: un nouvel iminoacide cyclique présent dans les plantes.  |  FOWDEN, L. 1956. Biochem J. 64: 323-32. PMID: 13363844
  7. Composés azotés et métabolisme de l'azote chez les Liliaceae. 5. Le métabolisme de l'acide azétidine-2-carboxylique.  |  FOWDEN, L. and BRYANT, M. 1959. Biochem J. 71: 210-7. PMID: 13628556
  8. Effet de l'acide azétidine 2-carboxylique sur l'absorption et la libération d'ions dans le xylème de racines d'orge excisées.  |  Pitman, MG., et al. 1977. Plant Physiol. 60: 240-6. PMID: 16660068
  9. Mauvaise incorporation de l'acide azétidine-2-carboxylique, analogue de la proline, dans la pathogenèse de la sclérose en plaques: une hypothèse.  |  Rubenstein, E. 2008. J Neuropathol Exp Neurol. 67: 1035-40. PMID: 18957898
  10. Biotransformations hautement efficaces et énantiosélectives d'azétidine-2-carbonitriles racémiques et leurs applications synthétiques.  |  Leng, DH., et al. 2009. J Org Chem. 74: 6077-82. PMID: 19627128
  11. L'inhibition de la croissance d'Arabidopsis par le composé allélopathique azétidine-2-carboxylate est due à la faible spécificité en acides aminés de la prolyl-ARNt synthétase cytosolique.  |  Lee, J., et al. 2016. Plant J. 88: 236-246. PMID: 27332880
  12. Lignées cellulaires mutantes résistantes à l'acide azétidine-2-carboxylique: altérations de la synthèse de la proline à partir de l'acide glutamique.  |  Lodato, RF., et al. 1984. J Cell Physiol. 119: 137-43. PMID: 6142896
  13. Utilisation de l'analogue de la L-proline, l'acide L-azétidine-2-carboxylique (LACA) pour analyser la croissance embryonnaire et la détermination et l'expression du phénotype chondrogénique in vivo et in vitro.  |  Hall, BK. 1978. Anat Rec. 190: 243-55. PMID: 629405

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Azetidine-2-carboxylic acid, 250 mg

sc-278714
250 mg
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