Structure moléculaire de AZD 5069, Numéro CAS: 878385-84-3
AZD 5069 (CAS 878385-84-3)
Noms alternatifs:
N-[2-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio]-6-[(1R,2S)-2,3-dihydroxy-1-methylpropoxy]-4-pyrimidinyl]-1-azetidinesulfonamide
Numéro CAS:
878385-84-3
Masse Moléculaire:
476.5
Formule Moléculaire:
C18H22F2N4O5S2
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AZD 5069 (CAS 878385-84-3) Références
- Effets de l'antagoniste CXCR2 AZD5069 sur le recrutement des neutrophiles pulmonaires dans l'asthme. | Watz, H., et al. 2017. Pulm Pharmacol Ther. 45: 121-123. PMID: 28549850
- Pharmacocinétique de l'AZD5069, antagoniste sélectif du CXCR2, administré par voie orale: Résumé de huit études de phase I chez des volontaires sains. | Cullberg, M., et al. 2018. Drugs R D. 18: 149-159. PMID: 29856004
- Dynamiques spatio-temporelles distinctes des neutrophiles associés aux tumeurs dans les petites lésions tumorales. | Sody, S., et al. 2019. Front Immunol. 10: 1419. PMID: 31293583
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- La perturbation pharmacologique de la signalisation CXCL1 atténue la neuropathogenèse dans un modèle d'infection par HEVA71. | Gunaseelan, S., et al. 2022. Nat Commun. 13: 890. PMID: 35173169
- La cathélicidine dérivée des neutrophiles favorise l'angiogenèse cérébrale après un accident vasculaire cérébral ischémique. | Xie, W., et al. 2023. J Cereb Blood Flow Metab. 43: 1503-1518. PMID: 37194247
- Les cellules souches mésenchymateuses du cancer gastrique médient l'immunosuppression via la voie CXCR2/HK2/PD-L1. | Huang, C., et al. 2023. Gastric Cancer. 26: 691-707. PMID: 37300724
- Cibler la chimiotaxie myéloïde pour inverser la résistance au traitement du cancer de la prostate. | Guo, C., et al. 2023. Nature. 623: 1053-1061. PMID: 37844613
- La perturbation de CXCR2 favorise l'infection associée aux implants de Staphylococcus aureus. | Akaraphanth, M., et al. 2024. J Med Microbiol. 73: PMID: 38567642
- Une stratégie de nano-ingénierie spécifique aux cellules perturbe la signalisation tolérogène des cellules suppressives d'origine myéloïde pour renforcer l'immunité antitumorale dans le cancer du pancréas. | Deshpande, NU., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 38854120
- Un système microphysiologique révèle l'atténuation de la progression de la tumeur pancréatique par l'immunothérapie basée sur l'inhibition de CXCR2, en fonction du contact avec les neutrophiles. | Shao, S., et al. 2024. Sci Rep. 14: 14142. PMID: 38898176
- Le blocage sélectif du récepteur anti-CXCR2 par l'AZD5069 inhibe l'activité pro-tumorigène médiée par CXCL8 dans les cellules humaines de cancer de la thyroïde in vitro. | Coperchini, F., et al. 2024. J Endocrinol Invest.. PMID: 38900374
Inhibiteur de:
CA X, CKR-1, CXC motif chemokine ligand (CXCL), GROα, GRO1, IL-8, IL-8RB, et RFRP-1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
AZD 5069, 5 mg | sc-507447 | 5 mg | $230.00 |