Anticorps ATPBD4 (G-6): sc-398185
- L'anticorps ATPBD4 G-6 est un monoclonal IgG1 (chaîne légère kappa) L'Anticorps ATPBD4 fourni en 200 µg/ml
- spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 189-216 au niveau d'une région interne de ATPBD4 d'origine human
- L'Anticorps ATPBD4 (G-6) est recommandé pour la détection de ATPBD4 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA; également réactif avec d'autres espèces, dont et canine and bovine
- Anti-L'Anticorps ATPBD4 (G-6) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de ATPBD4 (G-6): sc-398185.
- m-IgG Fc BP-HRP et 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour ATPBD4 Antibody (G-6) for WB applications. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec ATPBD4 Antibody (G-6)(voir les informations de commande ci-dessous).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
L'anticorps ATPBD4 (G-6) est un anticorps monoclonal de souris IgG1 κ contre l'ATPBD4 (également désigné comme anticorps ATPBD4) qui détecte la protéine ATPBD4 d'origine souris, rat et humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps ATPBD4 (G-6) est disponible sous forme d'anticorps anti-ATPBD4 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-ATPBD4, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. ATPBD4 (ATP-binding domain-containing protein 4) est une protéine de 267 acides animés qui est considérée comme un protéome complet. Le gène ATPBD4 est conservé chez le chimpanzé, le chien, la vache, la souris, le rat, le poulet, le poisson zèbre, la drosophile, le moustique, C.elegans, S.pombe, S.cerevisiae, K.lactis, E.gossypii, A.thaliana et P.falciparum, et est localisé sur le chromosome humain 15q14. Encodant plus de 700 gènes, le chromosome 15 est constitué d'environ 106 millions de paires de bases et représente environ 3 % du génome humain. Les syndromes d'Angelman et de Prader-Willi sont associés à une perte de fonction ou à une délétion de gènes dans la région 15q11-q13. Dans le cas du syndrome d'Angelman, cette perte est due à l'inactivité du gène maternel UBE3A codé en 15q11-q13 dans le cerveau, soit par délétion chromosomique, soit par mutation. Dans les cas de syndrome de Prader-Willi, il y a une délétion partielle ou complète de cette région sur la copie paternelle du chromosome 15. La maladie de Tay-Sachs est une maladie mortelle associée à des mutations du gène HEXA, qui est codé par le chromosome 15. Le syndrome de Marfan est associé au chromosome 15 par l'intermédiaire du gène FBN1.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps ATPBD4 (G-6) Références:
- Analyse de la séquence d'ADN et de l'histoire de la duplication du chromosome humain 15. | Zody, MC., et al. 2006. Nature. 440: 671-5. PMID: 16572171
- Thérapie génique efficace dans un modèle authentique de maladies liées à la maladie de Tay-Sachs. | Cachón-González, MB., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10373-10378. PMID: 16801539
- La pyriméthamine comme chaperon pharmacologique potentiel pour les formes tardives de la gangliosidose GM2. | Maegawa, GH., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 9150-61. PMID: 17237499
- L'analyse détaillée de la séquence 15q11-q14 corrige les erreurs et les lacunes de la séquence accessible au public pour révéler pleinement les grandes duplications segmentaires aux points de rupture des syndromes de Prader-Willi, Angelman et inv dup(15). | Makoff, AJ. and Flomen, RH. 2007. Genome Biol. 8: R114. PMID: 17573966
- Microfibrilles riches en fibrilline: Déterminants structurels des événements morphogénétiques et homéostatiques. | Ramirez, F. and Dietz, HC. 2007. J Cell Physiol. 213: 326-30. PMID: 17708531
- Contrôle extracellulaire de la signalisation TGFbeta dans le développement vasculaire et la maladie. | ten Dijke, P. and Arthur, HM. 2007. Nat Rev Mol Cell Biol. 8: 857-69. PMID: 17895899
- Une approche d'intégration de données pour cartographier les réseaux de régulation du gène OCT4 opérant dans les cellules souches embryonnaires et les cellules de carcinome embryonnaire. | Jung, M., et al. 2010. PLoS One. 5: e10709. PMID: 20505756
- Épigénétique moléculaire du syndrome d'Angelman. | Lalande, M. and Calciano, MA. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 947-60. PMID: 17347796
- [Le syndrome de Prader-Willi]. | Diene, G., et al. 2007. Ann Endocrinol (Paris). 68: 129-37. PMID: 17499572
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps ATPBD4 (G-6) | sc-398185 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ATPBD4 (G-6): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-527747 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
ATPBD4 (G-6): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-533120 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps ATPBD4 (G-6) AC | sc-398185 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps ATPBD4 (G-6) HRP | sc-398185 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps ATPBD4 (G-6) FITC | sc-398185 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps ATPBD4 (G-6) PE | sc-398185 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps ATPBD4 (G-6) Alexa Fluor® 488 | sc-398185 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps ATPBD4 (G-6) Alexa Fluor® 546 | sc-398185 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps ATPBD4 (G-6) Alexa Fluor® 594 | sc-398185 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps ATPBD4 (G-6) Alexa Fluor® 647 | sc-398185 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps ATPBD4 (G-6) Alexa Fluor® 680 | sc-398185 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps ATPBD4 (G-6) Alexa Fluor® 790 | sc-398185 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ATPBD4 (G-6) peptide neutralisant | sc-398185 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |