Anticorps Atm (G-12): sc-377293

L'anticorps Atm (G-12) est un anticorps monoclonal Atm de souris IgG1 κ (également appelé anticorps ATM sérine/thréonine kinase) qui détecte la protéine Atm d'origine humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps Atm (G-12) est disponible sous forme d'anticorps anti-Atm non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-Atm, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Les membres de la famille des phosphatidylinositol kinases (PIK) se répartissent en deux sous-groupes distincts. Le premier sous-groupe contient des protéines telles que les PI 3- et PI 4-kinases et le second groupe comprend les kinases liées aux PIK. Les kinases apparentées aux PIK comprennent Atm, DNA-PKCS et FRAP. Ces protéines ont en commun une région d'homologie à leur extrémité carboxy-terminale qui n'est pas présente dans les PI 3- et PI 4-kinases. Le gène Atm est muté dans l'ataxie télangiectasie (AT), une maladie autosomique récessive caractérisée par une dégénérescence cérébelleuse (ataxie) et l'apparition de vaisseaux sanguins dilatés (télangiec-tases) dans la conjonctive des yeux. Les cellules AT sont hypersensibles aux radiations ionisantes, ne parviennent pas à inhiber la synthèse de l'ADN et présentent des retards dans l'induction de la p53.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps Atm (G-12) Références:

1. Mutations ATM dans les tumeurs lymphoïdes sporadiques.  |  Stankovic, T., et al. 2002. Leuk Lymphoma. 43: 1563-71. PMID: 12400598
2. Variations de l'expression de la protéine ATM au cours de la différenciation lymphoïde normale et parmi les néoplasies dérivées des cellules B.  |  Starczynski, J., et al. 2003. Am J Pathol. 163: 423-32. PMID: 12875964
3. Signalisation ATM et stabilité génomique en réponse aux lésions de l'ADN.  |  Lavin, MF., et al. 2005. Mutat Res. 569: 123-32. PMID: 15603757
4. Identification et caractérisation d'un nouvel inhibiteur spécifique de la kinase ATM mutée dans l'ataxie-télangiectasie.  |  Hickson, I., et al. 2004. Cancer Res. 64: 9152-9. PMID: 15604286
5. Altérations des gènes de réponse aux dommages de l'ADN ATM et ATR dans le lymphome associé au pyothorax.  |  Liu, A., et al. 2005. Lab Invest. 85: 436-46. PMID: 15696190
6. Phosphorylation d'Artemis en réponse à des lésions de l'ADN, dépendant de la mutation de l'ataxie-télangiectasie.  |  Chen, L., et al. 2005. Cancer Sci. 96: 134-41. PMID: 15723659
7. Polyvalence du réseau de signalisation Mec1ATM/ATR dans la médiation de la résistance à la réplication, aux stress génotoxiques et protéotoxiques.  |  Corcoles-Saez, I., et al. 2019. Curr Genet. 65: 657-661. PMID: 30610294
8. La N6-méthyladénosine régule l'expression de l'ATM et la signalisation en aval.  |  Zhang, X., et al. 2021. J Cancer. 12: 7041-7051. PMID: 34729106
9. kinases liées à la PIK Réparation de l'ADN, recombinaison et points de contrôle du cycle cellulaire.  |  Keith, CT. and Schreiber, SL. 1995. Science. 270: 50-1. PMID: 7569949
10. Sous-unité catalytique de la protéine kinase dépendante de l'ADN: un parent de la phosphatidylinositol 3-kinase et du produit du gène de l'ataxie télangiectasie.  |  Hartley, KO., et al. 1995. Cell. 82: 849-56. PMID: 7671312
11. La découverte du gène AT stimule la recherche biomédicale.  |  Nowak, R. 1995. Science. 268: 1700-1. PMID: 7792589
12. Un seul gène d'ataxie télangiectasie avec un produit similaire à la PI-3 kinase.  |  Savitsky, K., et al. 1995. Science. 268: 1749-53. PMID: 7792600

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-Atm (G-12) a 30 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-Atm (G-12) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Atm Anticorps (G-12) Specifications

Nom de produit alternatif: ATM

Nom du clone du produit: G-12

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: Atm (ataxia telangiectasia protein)

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: Atm

Réactivité des espèces/Détection: human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 30 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour Atm Anticorps (G-12) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin