Date published: 2025-9-9

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Anticorps Atg4a (1458CT808.66.25.69): sc-517309

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Fiches techniques
  • L'anticorps Atg4a 1458CT808.66.25.69 est un monoclonal IgG2b (chaîne légère kappa) L'Anticorps Atg4a fourni en 100 µg/ml
  • élevé contre une protéine recombinante correspondant à Atg4a d'origine human
  • recommandé pour la détection de Atg4a d'origine human par WB, IP, IF, IHC(P) et FCM
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire Atg4a (1458CT808.66.25.69). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps anti-Atg4a (1458CT808.66.25.69) est un anticorps monoclonal IgG2b à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine Atg4a d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF), immunohistochimie sur coupes incluses en paraffine (IHCP) et cytométrie de flux (FCM). L'anticorps anti-Atg4a (1458CT808.66.25.69) est disponible sous forme non conjuguée. Atg4a, également connu sous le nom d'ATG4 autophagy related 4 homolog A ou APG4A, est une protéase à cystéine cruciale composée de 398 acides aminés qui joue un rôle vital dans l'autophagie, essentielle pour l'homéostasie cellulaire et la dégradation des organites et des protéines endommagées. Situé principalement dans le cytoplasme, l'anticorps monoclonal Atg4a (1458CT808.66.25.69) cible une protéine responsable du clivage de la partie C-terminale de protéines spécifiques, notamment GABARAP et MAP1LC3, facilitant la formation des autophagosomes - des vésicules à double membrane qui engloutissent les débris cellulaires pour les dégrader dans les lysosomes. Le bon fonctionnement de l'Atg4a régule l'autophagie et influence les réponses cellulaires au stress et à la privation de nutriments. Il existe de multiples isoformes d'Atg4a à épissage alternatif et le N-éthylmaléimide peut inhiber l'activité d'Atg4a, ce qui met en évidence les modifications post-traductionnelles dans les mécanismes de régulation. L'anticorps anti-Atg4a (1458CT808.66.25.69) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient l'autophagie et ses implications dans diverses maladies, notamment les troubles neurodégénératifs et le cancer.

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    Atg4a Références:

    1. Les autophagines humaines, une famille de protéinases à cystéine potentiellement impliquées dans la dégradation cellulaire par autophagie.  |  Mariño, G., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 3671-8. PMID: 12446702
    2. L'extrémité COOH de GATE-16, un modulateur du transport intra-Golgi, est clivée par la protéase à cystéine humaine HsApg4A.  |  Scherz-Shouval, R., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 14053-8. PMID: 12473658
    3. LC3, GABARAP et GATE16 se localisent dans la membrane autophagosomale en fonction de la formation de la forme II.  |  Kabeya, Y., et al. 2004. J Cell Sci. 117: 2805-12. PMID: 15169837
    4. Atg8L/Apg8L est le quatrième modificateur mammalien de la conjugaison Atg8 des mammifères médiée par Atg4B, Atg7 et Atg3 humains.  |  Tanida, I., et al. 2006. FEBS J. 273: 2553-62. PMID: 16704426
    5. Les espèces réactives de l'oxygène sont essentielles à l'autophagie et régulent spécifiquement l'activité de l'Atg4.  |  Scherz-Shouval, R., et al. 2007. EMBO J. 26: 1749-60. PMID: 17347651

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    Anticorps Atg4a (1458CT808.66.25.69)

    sc-517309
    100 µg/ml
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