
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ASS1双切口酶质粒(m) | sc-419220-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ASS1双切口酶质粒(m2) | sc-419220-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
小鼠 Ass1 编码精氨代琥珀酸合成酶 1(ASS1),这是一种细胞质酶,在尿素循环中催化瓜氨酸与天冬氨酸缩合生成精氨代琥珀酸。通过这一步,ASS1 通过调控精氨酸的可用性,支持氮的清除、精氨酸生物合成以及下游与一氧化氮相关的代谢。ASS1 的活性与氨基酸稳态以及线粒体-细胞质间的氮通量相交汇,从而影响细胞对代谢应激的反应。ASS1 表达或功能的改变常被用作分子层面的读出指标,用于研究与肝细胞生理和增殖状态相关的尿素循环功能障碍及代谢重编程。
ASS1 双切酶质粒(m)由一对匹配的质粒组成,专为在 mouse 细胞系中对 Ass1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对Ass1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏Ass1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了Ass1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。