Anticorps ASAHL (A19): sc-100470

L'anticorps ASAHL (A19) est un anticorps monoclonal IgG2a de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine ASAHL de souris, de rat et d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-ASAHL (A19) est disponible sous forme non conjuguée. L'ASAHL, ou N-acylsphingosine amidohydrolase (acid ceramidase)-like, est une enzyme cruciale appartenant à la famille des choloylglycines hydrolases, principalement exprimée dans les reins et le foie. L'ASAHL joue un rôle essentiel dans l'hydrolyse des N-acyléthanolamines (NAE) bioactives en éthanolamine et en acides gras libres, qui sont importants pour divers processus physiologiques, notamment l'inflammation et la modulation de la douleur. L'ASAHL fonctionne de manière optimale à un pH compris entre 4,5 et 5, ce qui la distingue d'autres enzymes hydrolysant les NAE, comme l'acide gras amide hydrolase (FAAH). Lors de l'activation, l'ASAHL montre une préférence pour des substrats tels que la N-palmitoylethanolamine et l'anandamide, soulignant la spécificité de l'ASAHL dans les voies métaboliques. L'activité de l'ASAHL est renforcée par des modifications post-traductionnelles, notamment quatre sites de glycosylation essentiels à la stabilité et à la fonction, ainsi que par l'activation par des agents tels que le dithiothréitol et le Triton X-100. Cette régulation complexe souligne l'importance de l'ASAHL dans le maintien de l'homéostasie cellulaire et ses implications potentielles en tant que cibles thérapeutiques pour diverses maladies.

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Anticorps ASAHL (A19) Références:

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2. Caractérisation moléculaire de la N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase, un nouveau membre de la famille des choloylglycines hydrolases présentant des similitudes structurelles et fonctionnelles avec la céramidase acide.  |  Tsuboi, K., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 11082-92. PMID: 15655246
3. Implication de la N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase dans la dégradation de l'anandamide et d'autres N-acylethanolamines dans les macrophages.  |  Sun, YX., et al. 2005. Biochim Biophys Acta. 1736: 211-20. PMID: 16154384
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5. Caractérisation pharmacologique d'analogues résistants à l'hydrolyse de l'oléoyléthanolamide ayant de puissantes propriétés anorexigènes.  |  Astarita, G., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 318: 563-70. PMID: 16702440
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8. Activation protéolytique et glycosylation de la N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase, une enzyme lysosomale impliquée dans le métabolisme des endocannabinoïdes.  |  Zhao, LY., et al. 2007. Biochim Biophys Acta. 1771: 1397-405. PMID: 17980170