Anticorps ARMC8 (E-1): sc-365307

L'anticorps ARMC8 (E-1) est un anticorps monoclonal de souris IgG1 λ ARMC8 (également désigné comme anticorps ARMC8) qui détecte la protéine ARMC8 d'origine murine, rat et humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps ARMC8 (E-1) est disponible sous forme d'anticorps anti-ARMC8 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-ARMC8, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. La famille des protéines répétées armadillo (ARM) est apparentée à la protéine armadillo de Drosophila melanogaster, une protéine essentielle pour la transduction du signal sans ailes. Les protéines ARM sont impliquées dans divers processus tels que la migration cellulaire, la prolifération cellulaire, le maintien des tissus et la tumorigenèse. Elles interviennent également dans la transduction des signaux et le maintien de la structure cellulaire globale. ARMC8 (armadillo repeat containing 8), également connue sous le nom de S863-2, est une protéine de 673 acides aminés qui contient 14 répétitions ARM, ce qui suggère un rôle dans les événements de transduction du signal dans l'ensemble de la cellule. Six isoformes d'ARMC8 sont exprimées en raison d'événements d'épissage alternatif. Le gène codant pour ARMC8 est localisé sur le chromosome 3 humain, qui abrite plus de 1 100 gènes, dont un groupe de gènes de récepteurs de chimiokines (CKR) et divers loci de gènes humains liés au cancer.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps ARMC8 (E-1) Références:

1. Clonage et analyse fonctionnelle d'ADNc avec des cadres de lecture ouverts pour 300 gènes précédemment non définis exprimés dans les cellules souches/progénitrices hématopoïétiques CD34+.  |  Zhang, QH., et al. 2000. Genome Res. 10: 1546-60. PMID: 11042152
2. New tumor suppressor genes in hot spots of human chromosome 3: new methods of identification [Nouveaux gènes suppresseurs de tumeurs dans les points chauds du chromosome 3 humain: nouvelles méthodes d'identification].  |  Braga, EA., et al. 2003. Mol Biol (Mosk). 37: 194-211. PMID: 12723467
3. Plasticité du chromosome 3 humain au cours de l'évolution des primates.  |  Tsend-Ayush, E., et al. 2004. Genomics. 83: 193-202. PMID: 14706448
4. Structure génomique et régions paralogiques du point de rupture d'inversion survenant entre le chromosome humain 3p12.3 et le chromosome 2 de l'orang-outan.  |  Yue, Y., et al. 2005. Cytogenet Genome Res. 108: 98-105. PMID: 15545721
5. La cytogénétique comparative du chromosome humain 3q21.3 révèle un point chaud pour la recombinaison ectopique dans l'évolution des hominoïdes.  |  Yue, Y., et al. 2005. Genomics. 85: 36-47. PMID: 15607420
6. Les régions évolutives de la région 3p21.3 de l'homme coïncident avec les points de rupture des tumeurs identifiés par le 'test d'élimination'.  |  Darai, E., et al. 2005. Genomics. 86: 1-12. PMID: 15913951
7. Séquence ADN, annotation et analyse du chromosome 3 humain.  |  Muzny, DM., et al. 2006. Nature. 440: 1194-8. PMID: 16641997
8. RanBPM, Muskelin, p48EMLP, p44CTLH et les protéines ARMC8alpha et ARMC8beta sont des composants du complexe CTLH.  |  Kobayashi, N., et al. 2007. Gene. 396: 236-47. PMID: 17467196
9. La dégradation de l'alpha-caténine dépendante du protéasome est régulée par l'interaction avec ARMc8alpha.  |  Suzuki, T., et al. 2008. Biochem J. 411: 581-91. PMID: 18215130
10. Armc8 régule la capacité invasive du carcinome hépatocellulaire par l'intermédiaire du complexe E-cadhérine/caténine.  |  Zhao, Y., et al. 2016. Tumour Biol. 37: 11219-24. PMID: 26944057
11. ARMc8: une cible diagnostique et thérapeutique potentielle pour les cancers.  |  Zhou, D., et al. 2016. Hum Pathol. 54: 201. PMID: 27036312
12. La régulation négative d'ARMC8 favorise la tumorigenèse en activant la voie Wnt/β-caténine et l'EMT dans les carcinomes épidermoïdes cutanés.  |  Li, X., et al. 2021. J Dermatol Sci. 102: 184-192. PMID: 34016486

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-ARMC8 (E-1) a 5 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-ARMC8 (E-1) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

ARMC8 Anticorps (E-1) Specifications

Nom de produit alternatif: ARMC8

Nom du clone du produit: E-1

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ lambda light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: ARMC8

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: ARMC8

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ lambda light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 5 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour ARMC8 Anticorps (E-1) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin