Anticorps ARHGAP28 (G-3): sc-365361
- L'anticorps ARHGAP28 G-3 est un monoclonal IgG1 (chaîne légère kappa) L'Anticorps ARHGAP28 fourni en 200 µg/ml
- spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 583-599 au niveau d'une région interne de ARHGAP28 d'origine human
- L'Anticorps ARHGAP28 (G-3) est recommandé pour la détection de ARHGAP28 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA; également réactif avec d'autres espèces, dont porcine
- Anti-L'Anticorps ARHGAP28 (G-3) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de ARHGAP28 (G-3): sc-365361.
- m-IgG Fc BP-HRP et 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour ARHGAP28 Antibody (G-3) for WB applications. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec ARHGAP28 Antibody (G-3)(voir les informations de commande ci-dessous).
L'anticorps ARHGAP28 (G-3) est un anticorps monoclonal de souris IgG1 κ ARHGAP28 (également désigné anticorps ARHGAP28) qui détecte la protéine ARHGAP28 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps ARHGAP28 (G-3) est disponible sous forme d'anticorps anti-ARHGAP28 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-ARHGAP28, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. ARHGAP28 (rho GTPase activating protein 28), également connue sous le nom de KIAA1314, est une protéine de 729 acides aminés qui contient un domaine Rho-GAP hélicoïdal. Exprimée à des niveaux modérés dans l'ovaire et le rein et à des niveaux plus faibles dans le muscle squelettique et la rate, ARHGAP28 fonctionne comme un régulateur négatif des GTPases de type Rho, en catalysant spécifiquement la conversion de la GTPase cible à un état inactif, lié au PIB. ARHGAP28, qui existe sous la forme de quatre isoformes épissées alternativement, est soumise à une phosphorylation induite par les lésions de l'ADN, probablement par ATM ou ATR. Le gène codant pour ARHGAP28 est localisé sur le chromosome humain 18, qui abrite plus de 300 gènes codant pour des protéines et contient près de 76 millions de bases. Il existe une variété de maladies associées à des défauts dans les gènes localisés sur le chromosome 18, dont la trisomie 18 (également connue sous le nom de syndrome d'Edwards), la maladie de Niemann-Pick, la télangiectasie hémorragique héréditaire, la protoporphyrie érythropoïétique et les lymphomes folliculaires.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps ARHGAP28 (G-3) Références:
- Prédiction des séquences codantes de gènes humains non identifiés. XVI. Séquences complètes de 150 nouveaux clones d'ADNc du cerveau codant pour de grandes protéines in vitro. | Nagase, T., et al. 2000. DNA Res. 7: 65-73. PMID: 10718198
- Caractérisation d'un 'survivant à long terme' de 19 ans atteint du syndrome d'Edwards. | Petek, E., et al. 2003. Genet Couns. 14: 239-44. PMID: 12872820
- Une structure d'ADN non B dans la région du point de rupture majeur de Bcl-2 est clivée par le complexe RAG. | Raghavan, SC., et al. 2004. Nature. 428: 88-93. PMID: 14999286
- Identification et caractérisation des gènes ARHGAP24 et ARHGAP25 in silico. | Katoh, M. and Katoh, M. 2004. Int J Mol Med. 14: 333-8. PMID: 15254788
- Aberrations du chromosome 18 et épilepsie: une revue. | Grosso, S., et al. 2005. Am J Med Genet A. 134A: 88-94. PMID: 15690352
- Hétérogénéité des mutations du gène de la ferrochélatase chez des patients italiens atteints de protoporphyrie érythropoïétique. | Aurizi, C., et al. 2007. Mol Genet Metab. 90: 402-7. PMID: 17196862
- Télangiectasie hémorragique héréditaire. | Kamal, AH. and Prakash, UB. 2007. Mayo Clin Proc. 82: 1364. PMID: 17976356
- Lien entre la maladie de Niemann-Pick de type C et le chromosome humain 18. | Carstea, ED., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 2002-4. PMID: 8446622
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps ARHGAP28 (G-3) | sc-365361 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ARHGAP28 (G-3): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-527361 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
ARHGAP28 (G-3): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-532734 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps ARHGAP28 (G-3) AC | sc-365361 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps ARHGAP28 (G-3) HRP | sc-365361 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps ARHGAP28 (G-3) FITC | sc-365361 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps ARHGAP28 (G-3) PE | sc-365361 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps ARHGAP28 (G-3) Alexa Fluor® 488 | sc-365361 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps ARHGAP28 (G-3) Alexa Fluor® 546 | sc-365361 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps ARHGAP28 (G-3) Alexa Fluor® 594 | sc-365361 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps ARHGAP28 (G-3) Alexa Fluor® 647 | sc-365361 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps ARHGAP28 (G-3) Alexa Fluor® 680 | sc-365361 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps ARHGAP28 (G-3) Alexa Fluor® 790 | sc-365361 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ARHGAP28 (G-3) peptide neutralisant | sc-365361 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |