ARF4 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-419189

개요

Arf4는 ADP-리보실화 인자 4(ARF4)를 암호화하며, ARF 패밀리에 속하는 소형 GTPase로서 골지체 및 엔도좀 시스템에서 막 수송과 지질 리모델링을 조절합니다. ARF4는 GDP 결합 상태와 GTP 결합 상태 사이를 순환하며 소포 출아, 화물 분류, 수용체 수송을 조율하는데, 여기에는 분비 경로 조절 및 섬모 표적화(ciliary targeting)를 통제하는 경로도 포함됩니다. ARF4는 코트/어댑터 기계 및 포스포이노시타이드 대사와의 상호작용을 통해 소기관의 조직을 유지하고, 극성화된 막 전달을 돕습니다. ARF4 의존적 수송이 조절 이상을 일으키면 수용체 신호전달 변화, 섬모형성(ciliogenesis) 결함, 그리고 신경생물학·상피 항상성·종양 연관 표현형과 관련된 세포 스트레스 반응과의 연관성이 제기되어 왔습니다.

ARF4 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Arf4 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Arf4 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Arf4의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 ARF4 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 ARF4 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Arf4 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• ARF4 기능에 중요한 Arf4 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Arf4 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• ARF4 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 ARF4 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Arf4 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  ARF4 HDR 플라스미드 (m) 및 ARF4 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Arf4 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Arf4 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.