Structure moléculaire de Arachidonoyl-AMC
Arachidonoyl-AMC
Noms alternatifs:
AAMCA
Application(s):
Arachidonoyl-AMC est un substrat fluorogène pour l'acide gras amide hydrolase (FAAH)
Masse Moléculaire:
461.6
Formule Moléculaire:
C30H39NO3
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Arachidonoyl-AMC Références
- Un test basé sur la fluorescence pour l'acide gras amide hydrolase compatible avec le criblage à haut débit. | Ramarao, MK., et al. 2005. Anal Biochem. 343: 143-51. PMID: 16018870
- Un test fluorescent à haut débit pour mesurer l'activité de l'acide gras amide hydrolase. | Kage, KL., et al. 2007. J Neurosci Methods. 161: 47-54. PMID: 17083980
- Amides d'acides gras de cyanobactéries marines agissant sur les récepteurs cannabinoïdes. | Montaser, R., et al. 2012. Chembiochem. 13: 2676-81. PMID: 23143757
- Les prostaglandines éthanolamides atténuent les dommages dans un modèle de colite explantée humaine. | Nicotra, LL., et al. 2013. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 100-101: 22-9. PMID: 23380599
- L'inhibiteur de la monoacylglycérol lipase JZL184 prévient la perte de synapses induite par le VIH-1 gp120 en modifiant la signalisation endocannabinoïde. | Zhang, X. and Thayer, SA. 2018. Neuropharmacology. 128: 269-281. PMID: 29061509
- Les carbamates d'azétidine et de pipéridine comme inhibiteurs efficaces et covalents de la monoacylglycérol lipase. | Butler, CR., et al. 2017. J Med Chem. 60: 9860-9873. PMID: 29148769
- Découverte de carbamates de trifluorométhylglycol en tant qu'inhibiteurs covalents puissants et sélectifs de la monoacylglycérol lipase (MAGL) pour le traitement de la neuroinflammation. | McAllister, LA., et al. 2018. J Med Chem. 61: 3008-3026. PMID: 29498843
- Conception guidée par le saut d'échafaudage de certains analogues rigides à base d'isatine en tant qu'inhibiteurs de l'acide gras amide hydrolase: Synthèse et évaluation. | Jaiswal, S., et al. 2018. Biomed Pharmacother. 107: 1611-1623. PMID: 30257379
- L'endocannabinoïde hydrolase FAAH est une enzyme allostérique. | Dainese, E., et al. 2020. Sci Rep. 10: 2292. PMID: 32041998
- Optimisation de la piste des benzoxazolones carboxamides en tant qu'inhibiteurs de la céramidase acide biodisponibles par voie orale et pénétrant dans le SNC. | Di Martino, S., et al. 2020. J Med Chem. 63: 3634-3664. PMID: 32176488
- Dérivés de para-aminobenzohydrazide en tant qu'inhibiteurs de l'amide hydrolase des acides gras: Conception, synthèse et évaluation biologique. | Sedaghat, A., et al. 2020. Iran J Pharm Res. 19: 103-112. PMID: 33841526
- Nouveaux dérivés du disulfirame en tant qu'inhibiteurs sélectifs de MAGL. | Omran, Z. 2021. Molecules. 26: PMID: 34070869
- Découverte de carbo-hydrazones à base d'isatine en tant qu'inhibiteurs doubles potentiels de l'acide gras amide hydrolase et de la monoacylglycérol lipase. | Jaiswal, S. and Ayyannan, SR. 2022. ChemMedChem. 17: e202100559. PMID: 34637598
- Une nouvelle sonde marquée au 18F ciblant la monoacylglycérol lipase pour l'imagerie par tomographie par émission de positons du tissu adipeux brun dans le réseau énergétique. | Cheng, R., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 3002-3010. PMID: 35513432
Substrat de:
Enzyme, FAAH, et Fluorogenic.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Arachidonoyl-AMC, 5 mg | sc-223784 | 5 mg | $176.00 | |||
Arachidonoyl-AMC, 25 mg | sc-223784A | 25 mg | $632.00 |