L'anticorps apoA-I (464CT10.4.4) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte l'apolipoprotéine A-I (apoA-I) dans des échantillons de souris, de rats et d'humains par transfert de western (WB). L'apoA-I est un composant essentiel de la lipoprotéine de haute densité (HDL) dans le plasma, constitué d'une chaîne unique de 243 acides aminés qui joue un rôle vital dans le métabolisme du cholestérol en favorisant l'efflux du cholestérol des tissus périphériques vers le foie en vue de son excrétion. Ce processus est essentiel au maintien de l'homéostasie lipidique et à la prévention de l'athérosclérose, une affection caractérisée par l'accumulation de graisses, de cholestérol et d'autres substances dans et sur les parois artérielles. En outre, l'apoA-I sert de cofacteur à la lécithine cholestérol acyltransférase (LCAT), une enzyme qui catalyse la formation d'esters de cholestérol, facilitant ainsi le transport et le métabolisme des lipides. La capacité de l'apoA-I à influencer les taux de lipides plasmatiques souligne son importance pour la santé cardiovasculaire, ce qui fait de l'apoA-I une cible importante pour la recherche sur les troubles lipidiques et les maladies associées. L'anticorps anti-apoA-I (464CT10.4.4) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient les rôles des apolipoprotéines dans le métabolisme des lipides et les maladies cardiovasculaires.
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Apolipoprotein A I/APOA1 Références:
- Des peptides anti-inflammatoires mimétiques de l'apoA-I lient les lipides oxydés avec une affinité beaucoup plus grande que l'apoA-I humaine. | Van Lenten, BJ., et al. 2008. J Lipid Res. 49: 2302-11. PMID: 18621920
- Le peptide P2a mimétique de l'apolipoprotéine A-I (ApoA-I), en rétablissant l'estérification du cholestérol, démasque l'activité endogène anti-inflammatoire de l'ApoA-I in vivo. | Bucci, M., et al. 2012. J Pharmacol Exp Ther. 340: 716-22. PMID: 22171091
- Un peptibody mimétique de l'apoA-I génère des particules de type HDL et augmente la sous-fraction de HDL alpha-1 chez la souris. | Lu, SC., et al. 2012. J Lipid Res. 53: 643-52. PMID: 22287724
- Modification de l'expression de l'apoA-I, de l'apoA-IV et de l'activité de la PON-1 dans l'homocystinurie déficiente en CBS, en présence et en l'absence de traitement: implications possibles pour les résultats cardiovasculaires. | Jiang, H., et al. 2012. Mol Genet Metab. 107: 55-65. PMID: 22633282
- Importance des résidus hydrophobes 225-230 de l'apoA-I pour la biogenèse du HDL. | Fotakis, P., et al. 2013. J Lipid Res. 54: 3293-302. PMID: 24123812
- L'ApoA-I Milano stimule la lipolyse dans les cellules adipeuses indépendamment de l'activation de l'AMPc/PKA. | Lindahl, M., et al. 2015. J Lipid Res. 56: 2248-59. PMID: 26504176
- Le peptide mimétique de l'apolipoprotéine A-I (apoA-I) 5A améliore la colite expérimentale en régulant l'infiltration des monocytes. | Nowacki, TM., et al. 2016. Br J Pharmacol. 173: 2780-92. PMID: 27425846
- Développement d'anticorps anti-chloro 192 tyrosine HDL apoA-I pour l'immunodiagnostic des maladies cardiovasculaires. | Lokeshwaran, K., et al. 2019. J Immunol Methods. 474: 112637. PMID: 31386835
- L'effet de la teneur en ApoA-I dans le sang périphérique sur l'état de l'homéostasie immunitaire chez les personnes vivant dans les conditions climatiques extrêmes de l'Arctique. | Pashinskaya, KO., et al. 2021. Klin Lab Diagn. 66: 539-545. PMID: 34543532
- Nanoparticules d'ApoA-I comme porteurs de curcumine pour les cellules endothéliales cérébrales: Effets cytoprotecteurs améliorés contre le méthylglyoxal. | Narra, SS., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 35337146