Structure moléculaire de APHS, Numéro CAS: 209125-28-0
APHS (CAS 209125-28-0)
Noms alternatifs:
N′-(3-aminopropyl)homospermidine
Application(s):
APHS est un inhibiteur anti-inflammatoire, sélectif et puissant de la Cox-2
Numéro CAS:
209125-28-0
Masse Moléculaire:
262.40
Formule Moléculaire:
C15H18O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
L'APHS est un inhibiteur sélectif de la Cox-2 (cyclo-oxygénase-2) qui modifie de manière covalente l'enzyme par acétylation Ser-530. L'APHS est décrit comme étant 60 fois plus réactif et 100 fois plus sélectif pour la Cox-2 que l'aspirine. L'APHS bloque la réplication du VIH-1 et agit par interaction avec le processus de transcription inverse de la prolifération du VIH-1.
APHS (CAS 209125-28-0) Références
- Inhibiteurs de cyclooxygénase - état actuel et perspectives d'avenir. | Dannhardt, G. and Kiefer, W. 2001. Eur J Med Chem. 36: 109-26. PMID: 11311743
- Analyse fonctionnelle des déterminants moléculaires de l'acétylation de la cyclooxygénase-2 par le sulfure de 2-acétoxyphénylhept-2-ynyl. | Phillip Hochgesang, G., et al. 2003. Arch Biochem Biophys. 409: 127-33. PMID: 12464251
- La neuroprotection des neurones corticaux cultivés médiée par l'inhibiteur de la cyclo-oxygénase-2 APHS peut être inversée par un prostanoïde. | Carlson, NG. 2003. J Neurosci Res. 71: 79-88. PMID: 12478616
- Molécules similaires à l'aspirine qui inhibent la réplication du virus de l'immunodéficience humaine 1. | Pereira, CF., et al. 2003. Antiviral Res. 58: 253-63. PMID: 12767473
- Cyclooxygénase-2 dans la rétinopathie proliférative ischémique humaine et expérimentale. | Sennlaub, F., et al. 2003. Circulation. 108: 198-204. PMID: 12821538
- Neuroinflammation, COX-2 et SLA: un double rôle ? | Consilvio, C., et al. 2004. Exp Neurol. 187: 1-10. PMID: 15081582
- Conception et synthèse de triaryles (Z)-oléfines acycliques: une nouvelle classe d'inhibiteurs de la cyclooxygénase-2 (COX-2). | Uddin, MJ., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 5929-40. PMID: 15498669
- Conception, synthèse et évaluation biologique des N-acétyl-2-carboxybenzènesulfonamides: une nouvelle classe d'inhibiteurs de la cyclooxygénase-2 (COX-2). | Chen, QH., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 2459-68. PMID: 15755648
- Conception basée sur les ligands, synthèse et criblage primaire in vivo de dérivés pyrroliques en tant qu'agents anti-inflammatoires tricycliques potentiels. | Bijev, A., et al. 2006. Arzneimittelforschung. 56: 753-9. PMID: 17220053
- Détermination computationnelle des modes de liaison du 2-acétoxyphénylhept-2-ynyl sulfide à la cyclooxygénase-2. | Wei, W., et al. 2020. J Biomol Struct Dyn. 38: 3648-3658. PMID: 31498032
- Molécules similaires à l'aspirine qui inactivent de manière covalente la cyclooxygénase-2. | Kalgutkar, AS., et al. 1998. Science. 280: 1268-70. PMID: 9596581
Inhibiteur de:
Cox-2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
APHS, 10 mg | sc-200668 | 10 mg | $330.00 | |||
APHS, 100 mg | sc-200668B | 100 mg | $2045.00 |