Anticorps APC15 (H-9): sc-398488

L'anticorps APC15 (H-9) est un anticorps monoclonal IgG2a κ de souris APC15 (également désigné comme anticorps APC15) qui détecte la protéine APC15 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps APC15 (H-9) est disponible sous forme d'anticorps anti-APC15 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-APC15, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Avec environ 135 millions de paires de bases et 1 400 gènes, le chromosome 11 représente environ 4 % de l'ADN génomique humain et est considéré comme un chromosome à forte densité d'associations de gènes et de maladies. Le gène Atm codé sur le chromosome 11 joue un rôle important dans la régulation de l'arrêt du cycle cellulaire et de l'apoptose à la suite de cassures double brin de l'ADN. La mutation du gène Atm entraîne la maladie connue sous le nom d'ataxie télangiectasie. Les troubles sanguins que sont la drépanocytose et la b thalassémie sont dus à des mutations du gène HBB. Les tumeurs de Wilms, le syndrome WAGR et le syndrome de Denys-Drash sont associés à des mutations du gène WT1. Le syndrome de Jervell et Lange-Nielsen, le syndrome de Jacobsen, la maladie de Niemann-Pick, l'angio-œdème héréditaire et le syndrome de Smith-Lemli-Opitz sont également associés à des défauts du chromosome 11.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps APC15 (H-9) Références:

1. Le trouble de la délétion terminale 11q: une étude prospective de 110 cas.  |  Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
2. Séquence et analyse de l'ADN du chromosome 11 humain, y compris l'identification de nouveaux gènes.  |  Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
3. Canalisations cardiaques médiées par le canal KCNQ1 K+.  |  Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
4. Le saut de l'exon 1 dans le gène KCNQ1 provoque le syndrome de Jervell et Lange-Nielsen.  |  Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
5. La bêta-thalassémie et la drépanocytose comme paradigmes de l'hypercoagulabilité.  |  Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
6. La localisation subcellulaire des protéines Niemann-Pick de type C dépend du complexe adaptateur AP-3.  |  Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371
7. Tumeur de Wilms: facteurs pronostiques, stadification, thérapie et effets tardifs.  |  Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
8. Activation et régulation de l'activité de la kinase ATM en réponse aux cassures double brin de l'ADN.  |  Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
9. Thérapies ciblées contre le cancer basées sur l'inhibition de la réparation des cassures de brins d'ADN.  |  O'Connor, MJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 7816-24. PMID: 18066095
10. APC15 entraîne le renouvellement de MCC-CDC20 pour que le point de contrôle de l'assemblage du fuseau réagisse à l'attachement du kinétochore.  |  Mansfeld, J., et al. 2011. Nat Cell Biol. 13: 1234-43. PMID: 21926987
11. L'APC15 est le médiateur de l'autoubiquitylation de CDC20 par l'APC/C(MCC) et du désassemblage du complexe du point de contrôle mitotique.  |  Uzunova, K., et al. 2012. Nat Struct Mol Biol. 19: 1116-23. PMID: 23007861
12. TRIP13 et APC15 dirigent la sortie mitotique par le renouvellement du MCC produit par l'interphase et le kinétochore non attaché.  |  Kim, DH., et al. 2018. Nat Commun. 9: 4354. PMID: 30341343

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-APC15 (H-9) a 6 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-APC15 (H-9) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

APC15 Anticorps (H-9) Specifications

Nom de produit alternatif: APC15

Nom du clone du produit: H-9

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG_2a kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: APC15

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: APC15 of human origin, 3200002M19Rik of mouse origin and the corresponding rat homolog

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: equine, canine, bovine and porcine

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 6 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour APC15 Anticorps (H-9) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin