Anti-c-Myc Agarose

L'agarose anti-c-Myc est une résine d'immunoprécipitation à haute affinité idéale pour la purification des protéines recombinantes marquées c-Myc exprimées dans les systèmes d'expression in vitro humains et les lysats de cellules bactériennes et mammaliennes. Caractéristiques de l'agarose anti-c-Myc: - Spécifique - L'anticorps monoclonal anti-c-Myc hautement spécifique (clone 9E10) permet un rendement élevé et une grande pureté pour l'immunoprécipitation. - Extensible - disponible en emballages de résine de 2 ml et 10 ml pour permettre des purifications ou des immunoprécipitations à plus grande échelle. - Polyvalent - peut être utilisé dans des colonnes de spin ou de gravité ainsi que dans des cartouches FPLC. - Pratique - les réactifs permettant d'éluer et de détecter les protéines de fusion marquées c-Myc sont disponibles séparément. L'anticorps anti-c-Myc utilisé pour fabriquer l'agarose anti-c-Myc est un anticorps monoclonal IgG1 de souris hautement spécifique (clone 9E10) qui reconnaît l'étiquette épitope c-Myc (EQKLISEEDL) dérivée de l'oncogène c-myc humain (p62 c-myc). Le support est de l'agarose perlé réticulé à 4 %. Cette résine d'affinité anti-c-Myc peut être placée dans des colonnes de purification par gravité, des colonnes de purification par essorage ou des cartouches pour instruments FPLC afin de purifier les protéines de fusion c-Myc exprimées dans des cellules bactériennes ou mammaliennes. Applications: - Purification des protéines de fusion c-Myc. - Purification à grande échelle de protéines recombinantes marquées c-Myc. - Enrichissement à haut débit des protéines de fusion et des partenaires d'interaction. - Expériences IP et co-IP. L'agarose anti-c-Myc est fourni sous forme de boue à 25 %. Après incubation avec un échantillon, la protéine de fusion marquée c-Myc est capturée sur les billes d'agarose. Après de simples étapes de lavage, la protéine marquée est facilement éluée de la résine à l'aide de glycine 0,1M (pH 2,0-2,8), de NaSCN 3M ou de NaOH 50 mM, selon l'application en aval de la protéine purifiée. Pour l'élution de protéines hautement fonctionnelles, le peptide c-Myc peut également être utilisé pour éluer la protéine marquée c-Myc. L'anticorps anti-c-Myc peut être utilisé pour détecter la présence de la protéine marquée par Western blot. Lors d'expériences avec une protéine de fusion marquée c-Myc (26 à 29 kDa), la résine a fourni une capacité de liaison de 102 à 144 nmol de protéines par ml de résine décantée. La capacité d'élution était d'au moins 18 à 19 nmol par ml de résine décantée en utilisant de la glycine 0,1M, pH 2,8. La capacité de liaison et d'élution varie en fonction de la protéine de fusion c-Myc et de la méthode d'élution.