Date published: 2025-9-7

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Ampicillin trihydrate (CAS 7177-48-2)

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Noms alternatifs:
D-(−)-α-Aminobenzylpenicillin
Application(s):
Ampicillin trihydrate est un dérivé de la pénicilline qui inhibe la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne.
Numéro CAS:
7177-48-2
Masse Moléculaire:
403.45
Formule Moléculaire:
C16H19N3O4S•3H2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le trihydrate d'ampicilline, membre de la famille des pénicillines, est un antibiotique dérivé de la pénicilline par des méthodes semi-synthétiques. Son mode d'action consiste à entraver la croissance bactérienne en perturbant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. En se liant aux protéines de liaison à la pénicilline (PBP) de la paroi cellulaire bactérienne, l'ampicilline trihydrate entrave la production de la couche de peptidoglycane essentielle à la formation de la paroi cellulaire chez les bactéries.


Ampicillin trihydrate (CAS 7177-48-2) Références

  1. Détermination des solvants résiduels et étude de leur effet sur la structure cristalline du trihydrate d'ampicilline.  |  Nojavan, S., et al. 2005. J Pharm Biomed Anal. 36: 983-8. PMID: 15620523
  2. Méta-analyse multivariée des études pharmacocinétiques du trihydrate d'ampicilline chez les bovins.  |  Gehring, R., et al. 2005. Am J Vet Res. 66: 108-12. PMID: 15691044
  3. Concentrations de trihydrate d'ampicilline dans le sérum et le liquide synovial de veaux atteints d'arthrite suppurée.  |  Brown, MP., et al. 1991. Cornell Vet. 81: 137-43. PMID: 2029838
  4. Synthèse et activités antimicrobiennes de quelques nouveaux dérivés tétrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione de l'ampicilline.  |  Ertan, M., et al. 1990. Arch Pharm (Weinheim). 323: 605-9. PMID: 2288482
  5. Études de toxicité et de cancérogénicité sur deux ans du trihydrate d'ampicilline et de la pénicilline VK chez les rongeurs.  |  Dunnick, JK., et al. 1989. Fundam Appl Toxicol. 12: 252-7. PMID: 2497039
  6. Études de toxicité du sulfate d'amphétamine, du trihydrate d'ampicilline, de la codéine, du 8-méthoxypsoralène, de l'alpha-méthyldopa, de la pénicilline VK et du bromure de propanthéline chez le rat et la souris.  |  Dunnick, JK. and Elwell, MR. 1989. Toxicology. 56: 123-36. PMID: 2499954
  7. Disposition du trihydrate d'ampicilline dans le plasma, le tissu utérin, le liquide lochial et le lait de vaches laitières en post-partum.  |  Credille, BC., et al. 2015. J Vet Pharmacol Ther. 38: 330-5. PMID: 25376083
  8. Utilisation d'un protocole normalisé JaCVAM d'essai des comètes in vivo chez le rat pour évaluer la génotoxicité de trois composés d'essai codés: le trihydrate d'ampicilline, le chlorhydrate de 1,2-diméthylhydrazine et la N-nitrosodiméthylamine.  |  McNamee, JP. and Bellier, PV. 2015. Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 786-788: 158-64. PMID: 26212307
  9. Déshydratation de la théophylline cristalline monohydratée et de l'ampicilline trihydratée.  |  Shefter, E., et al. 1973. J Pharm Sci. 62: 791-4. PMID: 4705685
  10. Ampicilline trihydrate chez les poulains: concentrations sériques et clairance après une dose orale unique.  |  Brown, MP., et al. 1984. Equine Vet J. 16: 371-3. PMID: 6479137
  11. Biodisponibilité de la pivampicilline et du trihydrate d'ampicilline administrés sous forme de pâte orale chez les chevaux.  |  Ensink, JM., et al. 1996. Vet Q. 18 Suppl 2: S117-20. PMID: 8933688
  12. Pharmacocinétique comparée du trihydrate d'ampicilline, du sulfate de gentamicine et du chlorhydrate d'oxytétracycline chez les chèvres de Nubie et les moutons du désert.  |  Elsheikh, HA., et al. 1997. J Vet Pharmacol Ther. 20: 262-6. PMID: 9280365
  13. Voies de dégradation de l'ampicilline dans les solutions alcalines.  |  Robinson-Fuentes, VA., et al. 1997. J Pharm Pharmacol. 49: 843-51. PMID: 9306250

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