Date published: 2025-9-8

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Ammonium thiocyanate (CAS 1762-95-4)

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Noms alternatifs:
Ammonium rhodanide
Application(s):
Ammonium thiocyanate est un agent de dégradation des peptides.
Numéro CAS:
1762-95-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
76.12
Formule Moléculaire:
CH4N2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le thiocyanate d'ammonium, dont la formule chimique est NH₄SCN, est un sel cristallin incolore réputé pour sa polyvalence en chimie analytique et dans la recherche en science des matériaux. Il est largement utilisé dans les titrages pour déterminer la concentration de divers ions métalliques, notamment le fer et l'argent, par la formation de complexes visiblement distincts. L'ion thiocyanate agit comme un ligand, se coordonnant avec les ions métalliques pour produire des complexes colorés, tels que les complexes rouges avec le fer, qui sont essentiels pour une détection précise des points finaux dans les essais colorimétriques. Cette propriété n'est pas seulement essentielle à des fins analytiques, elle facilite également l'exploration des complexes de thiocyanate dans la recherche axée sur le développement de nouveaux matériaux dotés de propriétés magnétiques et électroniques uniques. En outre, le thiocyanate d'ammonium sert de précurseur dans la synthèse d'autres composés de thiocyanate, qui sont étudiés pour leur potentiel dans la production de nouveaux herbicides, fongicides et colorants. Son rôle dans la formation de ponts entre les centres métalliques ouvre également la voie à l'étude d'architectures moléculaires avancées, contribuant ainsi de manière substantielle aux progrès des matériaux conducteurs et aux applications de la chimie industrielle.


Ammonium thiocyanate (CAS 1762-95-4) Références

  1. Ammonium thiocyanate for detaching antibodies from histological specimens.  |  Iturriza, FC., et al. 1991. Biotech Histochem. 66: 239-41. PMID: 1790238
  2. Study of the interactions of sodium thiocyanate, potassium thiocyanate and ammonium thiocyanate in water+N,N-dimethylformamide mixtures by Raman spectroscopy.  |  Molinou, IE. and Tsierkezos, NG. 2008. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 71: 954-8. PMID: 18420453
  3. Extraction of high-quality epidermal RNA after ammonium thiocyanate-induced dermo-epidermal separation of 4 mm human skin biopsies.  |  Clemmensen, A., et al. 2009. Exp Dermatol. 18: 979-84. PMID: 19645824
  4. Multicomponent reactions of ammonium thiocyanate, acyl chlorides, alkyl bromides, and enaminones: a facile one-pot synthesis of thiophenes.  |  Hossaini, Z., et al. 2011. Mol Divers. 15: 911-6. PMID: 21695452
  5. Phytotoxicity of thiocyanate to rice seedlings.  |  Yu, XZ., et al. 2012. Bull Environ Contam Toxicol. 88: 703-6. PMID: 22310846
  6. Thiocyanate radical mediated dehydration of aldoximes with visible light and air.  |  Ban, YL., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 9701-9704. PMID: 31348482
  7. Electrochemical synthesis of versatile ammonium oxides under metal catalyst-, exogenous-oxidant-, and exogenous-electrolyte-free conditions.  |  Yuan, Y., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 2768-2771. PMID: 33596296
  8. Thiocyanate-Passivated Diaminonaphthalene-Incorporated Dion-Jacobson Perovskite for Highly Efficient and Stable Solar Cells.  |  Yukta, ., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 850-860. PMID: 34978806
  9. Thermal batteries based on inverse barocaloric effects.  |  Zhang, Z., et al. 2023. Sci Adv. 9: eadd0374. PMID: 36800425
  10. Copper-catalyzed thiocyanation of cyclobutanone oxime esters using ammonium thiocyanate.  |  Zhao, X., et al. 2024. Org Biomol Chem. 22: 1466-1474. PMID: 38284473

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