Anticorps α-tectorin (2A5): sc-517128

L'anticorps anti-α-tectorine (2A5) est un anticorps monoclonal IgG2a de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine alpha-tectorine d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-alpha-tectorine (2A5) est disponible sous forme non conjuguée. La protéine alpha-tectorine, également connue sous le nom de TECTA, joue un rôle crucial en tant que composant non collagénique de la membrane tectoriale, une structure matricielle extracellulaire essentielle dans l'oreille interne. Cette membrane recouvre le neuroépithélium de la cochlée et interagit avec les faisceaux de stéréocils des cellules ciliées sensorielles spécialisées, facilitant la conversion des ondes sonores en signaux électriques. Le mouvement de ces cellules ciliées par rapport à la membrane tectoriale est essentiel pour la transduction auditive, car la déviation des stéréocils entraîne des fluctuations du potentiel membranaire des cellules ciliées. L'alpha-tectorine peut former des filaments homomériques et hétéromériques par auto-association ou interaction avec la bêta-tectorine, ce qui est important pour le maintien de l'intégrité structurelle de la membrane tectoriale. Des mutations du gène de l'alpha-tectorine ont été associées à la surdité neurosensorielle non syndromique autosomique dominante, la localisation spécifique de ces mutations au sein de différents modules protéiques pouvant entraîner des manifestations cliniques variées.

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Anticorps α-tectorin (2A5) Références:

1. Études sur l'insuffisance coronarienne expérimentale. II. Effets de l'agent bloquant bêta-adrénergique (propranolol) sur la réponse métabolique à l'adrénaline et à la noradrénaline chez les chiens présentant une constriction coronaire.  |  Iimura, O., et al. Recent Adv Stud Cardiac Struct Metab. 12: 543-7. PMID: 1032009
2. Une délétion ciblée de l'alpha-tectorine révèle que la membrane tectoriale est nécessaire pour le gain et la synchronisation de la rétroaction cochléaire.  |  Legan, PK., et al. 2000. Neuron. 28: 273-85. PMID: 11087000
3. Quantification de l'expression de TECTA et DFNA5 dans la cochlée de la souris en développement.  |  Maeda, Y., et al. 2001. Neuroreport. 12: 3223-6. PMID: 11711860
4. Association des caractéristiques cliniques avec la mutation de TECTA dans une famille atteinte d'une perte auditive autosomique dominante.  |  Iwasaki, S., et al. 2002. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 128: 913-7. PMID: 12162770
5. Une corrélation génotype-phénotype avec un effet de genre pour les déficiences auditives causées par des mutations TECTA.  |  Pfister, M., et al. 2004. Cell Physiol Biochem. 14: 369-76. PMID: 15319541
6. Une mutation de la surdité isole un second rôle de la membrane tectoriale dans l'audition.  |  Legan, PK., et al. 2005. Nat Neurosci. 8: 1035-42. PMID: 15995703