Structure moléculaire de (+)-α-Pinene, Numéro CAS: 7785-70-8
(+)-α-Pinene (CAS 7785-70-8)
Noms alternatifs:
(1R,5R)-2-Pinene; (1R,5R)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene
Application(s):
(+)-α-Pinene est utilisé dans la préparation de réactifs d'hydroboration chiraux
Numéro CAS:
7785-70-8
Masse Moléculaire:
136.23
Formule Moléculaire:
C10H16
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Le (+)-α-pinène est un alcène dérivé de plantes et de divers organismes, que l'on trouve principalement dans les huiles essentielles de conifères comme le pin et le sapin. Élément fondamental dans la création de nombreux produits naturels, il joue un rôle dans la production de substances telles que le camphre, l'huile de pin et certains terpénoïdes. Le composé se caractérise par un centre chiral sur son premier carbone. Pour subir des réactions, il nécessite des environnements riches en oxygène et la présence d'un biocatalyseur. Le résultat de ces réactions est souvent mis en évidence dans les résultats expérimentaux, qui comprennent également des expériences de contrôle. En outre, le (+)-α-Pinène joue un rôle important dans les processus d'hydroboration et contribue à la réduction des cétones. Le (+)-alpha-pinène est utilisé dans la préparation de réactifs d'hydroboration chiraux.
(+)-α-Pinene (CAS 7785-70-8) Références
- Reconnaissance moléculaire dans l'oxydation du (+)-alpha-pinène par le cytochrome P450cam. | Bell, SG., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 705-14. PMID: 12526670
- Activités biologiques des énantiomères de l'α-pinène et du β-pinène. | Rivas da Silva, AC., et al. 2012. Molecules. 17: 6305-16. PMID: 22634841
- Biotransformation de l'α-Pinène en Terpinéol par une suspension cellulaire au repos d'Absidia corulea. | Siddhardha, B., et al. 2012. Indian J Microbiol. 52: 292-4. PMID: 23729898
- Base structurale et thermodynamique de la liaison du (+)-α-pinène au cytochrome P450 2B6 humain. | Wilderman, PR., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 10433-40. PMID: 23786449
- Synthèse, évaluation antimicrobienne et relation structure-activité des dérivés de l'α-pinène. | Dhar, P., et al. 2014. J Agric Food Chem. 62: 3548-52. PMID: 24716724
- Répulsion de l'α-pinène contre la mouche domestique, Musca domestica. | Haselton, AT., et al. 2015. Phytochemistry. 117: 469-475. PMID: 26209937
- Le cytochrome P450 CYP6DE1 catalyse la conversion de l'α-pinène en trans-verbénol, la phéromone d'agrégation du dendroctone du pin ponderosa. | Chiu, CC., et al. 2019. Sci Rep. 9: 1477. PMID: 30728428
- L'exposition à l'odeur d'α-pinène renforce la tolérance au stress thermique par l'intermédiaire de Daf-16 chez Caenorhabditis elegans. | Ensaka, N. and Sakamoto, K. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 528: 726-731. PMID: 32517869
- Différences dans les communautés bactériennes intestinales d'Ips typographus (Coleoptera: Curculionidae) induites par l'α-pinène spécifique à l'énantiomère. | Fang, JX., et al. 2020. Environ Entomol. 49: 1198-1205. PMID: 32860052
- Templating Chiral of Polycarbonate Membranes by Pinene Using the Modified Atomic Layer Deposition Approach (Templating chiral des membranes de polycarbonate par le pinène en utilisant l'approche de dépôt de couche atomique modifiée). | Brožová, L., et al. 2020. Langmuir. 36: 12723-12734. PMID: 33052671
- Dynamique des fractions isomériques et énantiomériques du pinène dans l'huile essentielle des aiguilles annuelles de Picea abies au cours de la saison de croissance. | Kamaitytė-Bukelskienė, L., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33917721
- Mode d'action des monoterpènes cycliques (-)-Limonène et (+)-α-Pinène sur les cellules bactériennes. | Melkina, OE., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 34072355
- Potentialisation de l'activité des antibiotiques contre les souches bactériennes ATCC et MDR avec le (+)-α-Pinène et le (-)-Bornéol. | Leite-Sampaio, NF., et al. 2022. Biomed Res Int. 2022: 8217380. PMID: 35663042
- L'activation de la voie de signalisation ROS/CncC régule le cytochrome P450 CYP4BQ1 responsable de la tolérance au (+)-α-Pinène chez Dendroctonus armandi. | Liu, B., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36232876
- La perturbation de CYP6DF1 et CYP6DJ2 augmente la sensibilité de Dendroctonus armandi au (+)-α-pinène. | Liu, B. and Chen, H. 2022. Pestic Biochem Physiol. 188: 105270. PMID: 36464375
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(+)-α-Pinene, 5 g | sc-252338 | 5 g | $61.00 |