Structure moléculaire de alpha-Methyl-DL-tryptophan, Numéro CAS: 153-91-3
alpha-Methyl-DL-tryptophan (CAS 153-91-3)
Noms alternatifs:
DL-α-Methyltryptophan
Numéro CAS:
153-91-3
Pureté:
99%
Masse Moléculaire:
218.22
Formule Moléculaire:
C12H14N2O2
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L'alpha-méthyl-DL-tryptophane (AMDLT) est un composé chimique avec des applications potentielles en biochimie et en biologie moléculaire. C'est un dérivé du tryptophane, l'alpha-méthyl-DL-tryptophane est un type d'alcaloïde indolique, un composé organique qui sert d'antagoniste aux récepteurs de la sérotonine et de la mélatonine. En se liant à ces récepteurs, il empêche les ligands naturels de s'y fixer et de les activer. Les effets de la sérotonine et de la mélatonine sont ainsi bloqués. L'un des domaines de recherche sur l'alpha-méthyl-DL-tryptophane est son utilisation en tant que précurseur pour la synthèse d'autres composés chimiques. Comme l'alpha-méthyl-DL-tryptophane contient un anneau indole réactif, il peut être utilisé pour produire une variété d'autres composés contenant de l'indole par le biais de réactions chimiques.
alpha-Methyl-DL-tryptophan (CAS 153-91-3) Références
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- Évaluation et application de colonnes de chromatographie liquide recouvertes de ligands 'intelligents': (I) colonne d'acylcarnitine. | Kamimori, H. and Konishi, M. 2001. J Chromatogr A. 929: 1-12. PMID: 11594390
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- La protéine SLC6A14 (ATB0,+), un transporteur d'acides aminés hautement concentratif et largement spécifique, est une nouvelle cible médicamenteuse efficace pour le traitement du cancer du sein à récepteurs d'œstrogènes positifs. | Karunakaran, S., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 31830-8. PMID: 21771784
- Prodrogues de gatifloxacine ciblées sur les transporteurs: synthèse, perméabilité et administration oculaire topique. | Vooturi, SK., et al. 2012. Mol Pharm. 9: 3136-46. PMID: 23003105
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- Plaquettes sonosensibles fabriquées par nanotechnologie pour une thérapie tumorale sonodynamique synergiquement augmentée par privation de glutamine et thrombose en cascade. | Zhou, L., et al. 2023. Bioact Mater. 24: 26-36. PMID: 36582345
- Spectres infrarouges des complexes de monoxyde de carbone de l'indoleamine 2,3-dioxygénase et des L-tryptophane 2,3-dioxygénases. Effets des substrats sur les fréquences d'étirement du CO. | Uchida, K., et al. 1985. J Biol Chem. 260: 1400-6. PMID: 3871436
- Action de l'alpha-méthyl-DL-tryptophane in vivo sur le catabolisme des acides aminés et leur conversion en glycogène hépatique. | Oravec, M. and Sourkes, TL. 1969. Can J Biochem. 47: 179-84. PMID: 5774807
- Effet de l'alpha-méthyl-DL-tryptophane sur le métabolisme du tryptophane chez Musca domestica L. | Lancaster, GA. and Sourkes, TL. 1969. Comp Biochem Physiol. 28: 1435-41. PMID: 5786836
- Induction par le L-tryptophane et un analogue, l'alpha-méthyl-DL-tryptophane, des enzymes catabolisant le L-tryptophane chez Pseudomonas. | Tremblay, GC., et al. 1967. J Bacteriol. 93: 168-76. PMID: 6020404
- Relation entre les changements dans l'appareil de traduction et la production d'actinomycine chez Streptomyces antibioticus. | Jones, GH. 1977. J Bacteriol. 129: 81-6. PMID: 63458
- Biosynthèse de l'actinomycine par des protoplastes dérivés de Streptomyces parvulus. | Hitchcock, MJ. and Katz, E. 1978. Antimicrob Agents Chemother. 13: 104-14. PMID: 75712
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
alpha-Methyl-DL-tryptophan, 1 g | sc-300182 | 1 g | $220.00 | |||
alpha-Methyl-DL-tryptophan, 5 g | sc-300182A | 5 g | $840.00 |