Date published: 2025-9-8

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α-Ketoisovaleric Acid Sodium Salt (CAS 3715-29-5)

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Application(s):
α-Ketoisovaleric Acid Sodium Salt est un dérivé α-céto ester
Numéro CAS:
3715-29-5
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
138.10
Formule Moléculaire:
C5H7NaO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sodium de l'acide α-kétoisovalérique est un solide cristallin blanc très soluble qui a de la valeur dans le secteur industriel. Ses applications s'étendent à diverses industries, notamment le tannage du cuir, la teinture et la conservation des aliments. En outre, il sert de précurseur pour la production d'acide formique, qui trouve une application dans la fabrication de produits pharmaceutiques et de pesticides. Il joue également un rôle crucial en laboratoire, pouvant agir comme agent tampon et comme réactif pour la synthèse de composés organiques. En outre, il est utilisé dans la préparation de catalyseurs pour la synthèse de composés organiques et comme source d'ions formate pour l'étude des réactions enzymatiques.


α-Ketoisovaleric Acid Sodium Salt (CAS 3715-29-5) Références

  1. Études RMN d'une association hétérotypique de domaines Sam-Sam: l'interaction entre la phosphatase lipidique Ship2 et le récepteur EphA2.  |  Leone, M., et al. 2008. Biochemistry. 47: 12721-8. PMID: 18991394
  2. Études RMN de la DOXP réductoisomérase et de son complexe inhibiteur.  |  Englert, NE., et al. 2011. Chembiochem. 12: 468-76. PMID: 21290548
  3. Marquage isotopique différentiel des résidus Leu et Val dans une protéine par expression cellulaire E. coli en utilisant des acides aminés marqués au méthyle de manière stéréo-spécifique.  |  Miyanoiri, Y., et al. 2013. J Biomol NMR. 57: 237-49. PMID: 24057411
  4. Profilage de la métabolomique des acides carboxyliques chiraux et achiraux: synthèse et évaluation de réactifs de dérivatisation chiraux de type triazine pour les acides carboxyliques par LC-ESI-MS/MS et application à la salive de volontaires sains et de patients diabétiques.  |  Takayama, T., et al. 2015. Anal Bioanal Chem. 407: 1003-14. PMID: 25366977
  5. Caractérisation de la céréulide synthétase, une machine macromoléculaire productrice de toxines.  |  Alonzo, DA., et al. 2015. PLoS One. 10: e0128569. PMID: 26042597
  6. Une nouvelle approche pour l'empreinte métabolomique chirale basée sur la LC-MS/MS et l'extraction métabolomique chirale utilisant une paire d'énantiomères de réactifs de dérivatisation chiraux.  |  Takayama, T., et al. 2015. Anal Chim Acta. 898: 73-84. PMID: 26526912
  7. Caractérisation structurale de l'interaction Asf1-Rtt109 et de son rôle dans l'acétylation des histones.  |  Lercher, L., et al. 2018. Nucleic Acids Res. 46: 2279-2289. PMID: 29300933
  8. Évolution et diversification du récepteur de la gibbérelline GID1 chez les plantes.  |  Yoshida, H., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: E7844-E7853. PMID: 30068603
  9. Études structurales et dynamiques du domaine peptidase de Clostridium thermocellum PCAT1.  |  Bhattacharya, S. and Palillo, A. 2022. Protein Sci. 31: 498-512. PMID: 34865273

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