Date published: 2025-9-6

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α-hydroxy Farnesyl Phosphonic Acid (CAS 148796-53-6)

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Application(s):
α-hydroxy Farnesyl Phosphonic Acid est un inhibiteur de l'activité de Ras et de la Farnesyl Transferase
Numéro CAS:
148796-53-6
Masse Moléculaire:
302.40
Formule Moléculaire:
C15H27O4P
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le composé acide α-hydroxy farnésyl phosphonique est un analogue synthétique du pyrophosphate de farnésyle, un intermédiaire clé de la voie du mévalonate qui est important pour la modification post-traductionnelle des protéines par le biais d'un processus appelé prénylation. En recherche biochimique, l'acide α-hydroxy farnésyl phosphonique est utilisé pour étudier l'inhibition des prényltransférases protéiques, enzymes qui fixent des groupes farnésyl à des protéines telles que Ras et d'autres membres de la famille des petites GTPases. Cette ligne d'étude vise à comprendre le rôle de la prénylation dans la signalisation cellulaire et la régulation de la croissance cellulaire. La ressemblance structurelle du composé avec des substrats naturels permet aux chercheurs d'explorer les interactions enzyme-substrat et de développer des inhibiteurs potentiels capables de moduler l'activité enzymatique. En outre, l'acide α-hydroxy-farnésyl-phosphonique est intéressant pour l'étude de la biosynthèse du cholestérol et d'autres voies liées aux isoprénoïdes, ce qui permet de mieux comprendre la régulation de ces processus essentiels dans les cellules.


α-hydroxy Farnesyl Phosphonic Acid (CAS 148796-53-6) Références

  1. Expression de la protéine cochaperone AtJ2 d'Arabidopsis thaliana dans Pichia pastoris.  |  Zhou, R., et al. 2000. Protein Expr Purif. 19: 253-8. PMID: 10873538
  2. Mydj2 est un partenaire puissant de hsc70 dans les cellules de mammifères.  |  Bozidis, P., et al. 2002. Eur J Biochem. 269: 1553-60. PMID: 11874471
  3. Effets des polymorphismes de l'époxyde hydrolase soluble humaine sur l'hydrolyse des phosphates d'isoprénoïdes.  |  Enayetallah, AE. and Grant, DF. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 341: 254-60. PMID: 16414022
  4. Signification biologique de la prolactine dans les cancers gynécologiques.  |  Levina, VV., et al. 2009. Cancer Res. 69: 5226-33. PMID: 19491263
  5. Le pyrophosphate de farnésyle régule les fonctions adipocytaires en tant qu'agoniste PPARγ endogène.  |  Goto, T., et al. 2011. Biochem J. 438: 111-9. PMID: 21605082
  6. Découverte d'un inhibiteur de la farnésyltransférase dépendant de l'anion à partir d'un crible phénotypique.  |  Bukhtiyarova, M., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 99-106. PMID: 33488970
  7. Les lésions épidermiques stimulent la prénylation dans l'épiderme des souris glabres.  |  Denda, M., et al. 1997. Arch Dermatol Res. 289: 104-10. PMID: 9049045
  8. Analyse différentielle du transcriptome des gènes associés à la croissance du rhizome et à la biosynthèse des sesquiterpènes chez Atractylodes macrocephala  |  Ruan, Q., Wang, J., Xiao, C., Yang, Y., Luo, E., Sheng, M.,.. & Hao, X. 2021. Industrial Crops and Products. 173: 114141.

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α-hydroxy Farnesyl Phosphonic Acid, 1 mg

sc-205200
1 mg
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α-hydroxy Farnesyl Phosphonic Acid, 5 mg

sc-205200A
5 mg
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