Anticorps Aldehyde dehydrogenase 3-A2/ALDH3A2 (G-9): sc-373921

L'anticorps ALDH3A2 (G-9) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris qui détecte la protéine ALDH3A2 d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps ALDH3A2 (G-9) est disponible sous forme d'anticorps non conjugué anti-ALDH3A2, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-ALDH3A2, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Les aldéhydes déshydrogénases (ALDH) assurent la médiation de l'oxydation dépendante du NADP+ des aldéhydes en acides et jouent un rôle important dans la détoxification de l'acétaldéhyde dérivé de l'alcool, ainsi que dans la peroxydation des lipides et dans le métabolisme des corticostéroïdes, des amines biogènes et des neurotransmetteurs. L'ALDH3A2 (aldéhyde déshydrogénase de la famille 3, membre A2), également connue sous le nom de SLS, FALDH ou ALDH10, est une protéine membranaire à passage unique de 485 acides aminés qui se localise sur le côté cytoplasmique du réticulum endoplasmique et appartient à la famille des aldéhydes déshydrogénases. Exprimée dans divers tissus, notamment le foie, le cœur, les poumons, le cerveau, les reins et le placenta, l'ALDH3A2 catalyse l'oxydation dépendante du NAD+ des aldéhydes aliphatiques à longue chaîne en acides gras, un processus nécessaire à la détoxification et au métabolisme des lipides. Des défauts dans le gène codant pour l'ALDH3A2 sont à l'origine du syndrome de Sjoegren-Larsson (SLS), une maladie neurocutanée autosomique récessive caractérisée par un retard mental sévère, des crises d'épilepsie et des défauts d'élocution. Il existe de multiples isoformes de l'ALDH3A2 dues à des événements d'épissage alternatif.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps Aldehyde dehydrogenase 3-A2/ALDH3A2 (G-9) Références:

1. Syndrome de Sjögren-Larsson: génétique moléculaire et pathogénie biochimique du déficit en aldéhyde gras déshydrogénase.  |  Rizzo, WB. 2007. Mol Genet Metab. 90: 1-9. PMID: 16996289
2. La double localisation subcellulaire dans le réticulum endoplasmique et les peroxysomes et un rôle vital dans la protection contre le stress oxydatif de l'aldéhyde gras déshydrogénase sont obtenus par épissage alternatif.  |  Ashibe, B., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 20763-73. PMID: 17510064
3. Nouvelles mutations ALDH3A2 récurrentes chez des patients italiens atteints du syndrome de Sjögren-Larsson.  |  Didona, B., et al. 2007. J Hum Genet. 52: 865-870. PMID: 17902024
4. Métabolisme anormal des alcools gras dans les kératinocytes cultivés de patients atteints du syndrome de Sjögren-Larsson.  |  Rizzo, WB., et al. 2008. J Lipid Res. 49: 410-9. PMID: 17971613
5. Syndrome de Sjögren-Larsson et maculopathie cristalline associés à une nouvelle mutation.  |  Jean-François, E., et al. 2007. Arch Ophthalmol. 125: 1582-3. PMID: 17998529
6. Caractérisation de l'aldéhyde gras déshydrogénase humaine recombinante: implications pour le syndrome de Sjögren-Larsson.  |  Lloyd, MD., et al. 2007. J Enzyme Inhib Med Chem. 22: 584-90. PMID: 18035827
7. Le syndrome de Sjögren-Larsson est dû à des mutations du gène de l'aldéhyde gras déshydrogénase.  |  De Laurenzi, V., et al. 1996. Nat Genet. 12: 52-7. PMID: 8528251
8. Organisation génomique et expression du gène de l'aldéhyde gras déshydrogénase humaine (FALDH).  |  Rogers, GR., et al. 1997. Genomics. 39: 127-35. PMID: 9027499
9. Gène de l'aldéhyde déshydrogénase grasse humaine (ALDH10): organisation et expression en fonction des tissus.  |  Chang, C. and Yoshida, A. 1997. Genomics. 40: 80-5. PMID: 9070922

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-Aldehyde dehydrogenase 3-A2/ALDH3A2 (G-9) a 0 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-Aldehyde dehydrogenase 3-A2/ALDH3A2 (G-9) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Aldehyde dehydrogenase 3-A2/ALDH3A2 Anticorps (G-9) Specifications

Nom de produit alternatif: ALDH3A2

Nom du clone du produit: G-9

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: ALDH3A2

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: ALDH3A2

Réactivité des espèces/Détection: human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 0 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour Aldehyde dehydrogenase 3-A2/ALDH3A2 Anticorps (G-9) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin