Date published: 2025-9-7

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Anticorps Aldehyde dehydrogenase 16-A1/ALDH16A1 (E-1): sc-398657

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Fiches techniques
  • L'anticorps Aldehyde dehydrogenase 16-A1/ALDH16A1 E-1 est un monoclonal IgM (chaîne légère kappa) L'Anticorps Aldehyde dehydrogenase 16-A1/ALDH16A1 fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 53-81 près de N-terminus de ALDH16A1 d'origine human
  • recommandé pour la détection de ALDH16A1 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
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  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire Aldehyde dehydrogenase 16-A1/ALDH16A1 (E-1). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps ALDH16A1 (E-1) est un anticorps monoclonal de souris IgM κ ALDH16A1 qui détecte la protéine ALDH16A1 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps ALDH16A1 (E-1) est disponible en tant qu'anticorps non conjugué anti-ALDH16A1. L'ALDH16A1 (aldéhyde déshydrogénase de la famille 16, membre A1) est une protéine de 802 acides aminés appartenant à la superfamille des aldéhyde déshydrogénases. Les membres de la famille réagissent avec des substrats aldéhydes et utilisent le phosphate de nicotinamide adénine dinucléotide (NADP) comme cofacteur. ALDH16A1 participe à l'activité oxydoréductase, à la liaison des protéines et interagit avec Maspardin, une protéine liée au syndrome de Mast. Codé par un gène qui est localisé sur le chromosome humain 19q13.33, l'ALDH16A1 existe sous la forme de deux isoformes épissées alternativement et contient dix-sept exons. L'ALDH16A1 est conservée chez le chimpanzé, le chien, la vache, la souris, le rat et le poisson zèbre ; cependant, un site actif de cystéine et des résidus de glutamate ne sont pas conservés.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    Anticorps Aldehyde dehydrogenase 16-A1/ALDH16A1 (E-1) Références:

    1. Analyse et mise à jour de la famille des gènes de l'aldéhyde déshydrogénase humaine (ALDH).  |  Vasiliou, V. and Nebert, DW. 2005. Hum Genomics. 2: 138-43. PMID: 16004729
    2. Enzymes d'oxydation des aldéhydes non-P450: la superfamille des aldéhydes déshydrogénases.  |  Marchitti, SA., et al. 2008. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 4: 697-720. PMID: 18611112
    3. Interaction de la protéine SPG21 ACP33/maspardin avec l'aldéhyde déshydrogénase ALDH16A1.  |  Hanna, MC. and Blackstone, C. 2009. Neurogenetics. 10: 217-28. PMID: 19184135
    4. Gènes humains de l'aldéhyde déshydrogénase: variantes transcriptionnelles à épissage alternatif et nomenclature proposée.  |  Black, WJ., et al. 2009. Pharmacogenet Genomics. 19: 893-902. PMID: 19823103
    5. Analyse complète de reséquençage du locus KLK15-KLK3-KLK2 sur le chromosome 19q13.33.  |  Parikh, H., et al. 2010. Hum Genet. 127: 91-9. PMID: 19823874
    6. Coévolution moléculaire des kisspeptines et de leurs récepteurs, des poissons aux mammifères.  |  Um, HN., et al. 2010. Ann N Y Acad Sci. 1200: 67-74. PMID: 20633134
    7. La perturbation ciblée du gène SPG21 du syndrome de Mast chez la souris altère la fonction des membres postérieurs et modifie la ramification des axones dans les neurones corticaux cultivés.  |  Soderblom, C., et al. 2010. Neurogenetics. 11: 369-78. PMID: 20661613
    8. Rundataxin, une nouvelle protéine avec des domaines de liaison RUN et diacylglycérol, est mutante dans une nouvelle ataxie récessive.  |  Assoum, M., et al. 2010. Brain. 133: 2439-47. PMID: 20826435
    9. Trisomie 19q13.33→qter chez une fille présentant une déficience intellectuelle et des convulsions.  |  Carvalheira, G., et al. 2014. Meta Gene. 2: 799-806. PMID: 25606462
    10. Les polymorphismes génétiques au niveau de 19q13.33 sont associés aux taux de [-2]proPSA (p2PSA) et apportent une valeur prédictive supplémentaire à l'indice de santé de la prostate pour le cancer de la prostate.  |  Huang, D., et al. 2021. Prostate. 81: 971-982. PMID: 34254325
    11. Analyse GWAS stratifiée détaillée pour la COVID-19 sévère dans quatre populations européennes.  |  Degenhardt, F., et al. 2022. Hum Mol Genet. 31: 3945-3966. PMID: 35848942
    12. Les oligosaccharides du lait maternel sont associés à la génétique maternelle et à la santé respiratoire des enfants nourris au lait maternel.  |  Ambalavanan, A., et al. 2024. Nat Commun. 15: 7735. PMID: 39232002

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    Anticorps Aldehyde dehydrogenase 16-A1/ALDH16A1 (E-1)

    sc-398657
    200 µg/ml
    $316.00

    Aldehyde dehydrogenase 16-A1/ALDH16A1 (E-1) peptide neutralisant

    sc-398657 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-398657 P appropriate for?

    Posée par: jenniferc
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-02-28
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    Date de publication: 2015-01-16
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    Date de publication: 2013-05-08
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