Anticorps Aldehyde dehydrogenase 16-A1/ALDH16A1 (B-4): sc-514896

L'anticorps ALDH16A1 (B-4) est un anticorps monoclonal IgG2a de souris qui détecte ALDH16A1 dans des échantillons de souris, de rats et d'humains par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF) et l'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). ALDH16A1 est une protéine de 802 acides aminés appartenant à la superfamille des aldéhydes déshydrogénases, qui joue un rôle crucial dans le métabolisme des substrats aldéhydiques en utilisant le nicotinamide adénine dinucléotide phosphate (NADP) comme cofacteur. L'ALDH16A1 joue un rôle important dans l'activité de l'oxydoréductase et la liaison aux protéines, et il a été démontré qu'elle interagit avec la Maspardin, une protéine associée au syndrome de Mast, ce qui souligne l'importance de l'ALDH16A1 dans les processus cellulaires. Le gène codant pour l'ALDH16A1 est situé sur le chromosome humain 19q13.33 et produit deux isoformes épissées alternativement, composées de dix-sept exons. L'ALDH16A1 est conservée dans plusieurs espèces, notamment le chimpanzé, le chien, la vache, la souris, le rat et le poisson zèbre, bien que certains résidus critiques, tels qu'un site actif de cystéine et des résidus de glutamate, ne soient pas conservés, ce qui peut avoir des implications pour la diversité fonctionnelle dans différents organismes.

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Anticorps Aldehyde dehydrogenase 16-A1/ALDH16A1 (B-4) Références:

1. Affinement du locus DFNA4 à une région de 1,44 Mb en 19q13.33.  |  Pusch, CM., et al. 2004. J Mol Med (Berl). 82: 398-402. PMID: 15042303
2. Analyse complète de reséquençage du locus KLK15-KLK3-KLK2 sur le chromosome 19q13.33.  |  Parikh, H., et al. 2010. Hum Genet. 127: 91-9. PMID: 19823874
3. Cartographie fine du locus KLK3 sur le chromosome 19q13.33 associé à la susceptibilité au cancer de la prostate et aux taux de PSA.  |  Parikh, H., et al. 2011. Hum Genet. 129: 675-85. PMID: 21318478
4. Biologie moléculaire du métabolisme du fer chez l'homme.  |  Winter, WE., et al. 2014. Lab Med. 45: 92-102. PMID: 24868988
5. Variantes du nombre de copies associées à l'épilepsie à partir de puces à ADN d'expression génique.  |  Wang, D., et al. 2015. J Clin Neurosci. 22: 1907-10. PMID: 26275332
6. Analyses d'enrichissement régional sur les profils génétiques de la schizophrénie et du trouble bipolaire.  |  Liu, J., et al. 2018. Schizophr Res. 192: 240-246. PMID: 28442247
7. L'analyse génomique de glioblastomes IDHwt appariés révèle des altérations récurrentes de MPDZ lors de la rechute après radiothérapie et chimiothérapie.  |  Chanez, B., et al. 2022. J Neurol Sci. 436: 120207. PMID: 35259554
8. Une étude d'association à l'échelle du génome identifie de nouveaux loci de risque pour la progression de la schistosomiase dans la population chinoise.  |  Zhou, M., et al. 2022. Front Cell Infect Microbiol. 12: 871545. PMID: 35493725
9. De nouvelles variantes bialléliques dans KASH5 sont associées à un arrêt méiotique et à une azoospermie non obstructive.  |  Yang, C., et al. 2022. Mol Hum Reprod. 28: PMID: 35674372
10. Variants germinaux rares dans POLE et POLD1 codant pour les sous-unités catalytiques des ADN polymérases ε et δ dans les familles de gliomes.  |  Weber, CAM., et al. 2023. Acta Neuropathol Commun. 11: 184. PMID: 37990341

L'anticorps Aldehyde dehydrogenase 16-A1/ALDH16A1 préféré est l'Anticorps Aldehyde dehydrogenase 16-A1/ALDH16A1 (E-1): sc-398657.