Anticorps ALB/Albumin (G-8): sc-515019

L'anticorps ALB (G-8) est un anticorps monoclonal IgG1 de chaîne légère kappa de souris conçu pour reconnaître les acides aminés 25-164 près de l'extrémité N-terminale de la sérum-albumine de souris (ALB), également connue sous le nom de sérum-albumine de souris (MSA). L'anticorps anti-ALB (G-8) est recommandé pour les applications de western blotting (WB), d'immunoprécipitation (IP), d'immunofluorescence (IF), d'immunohistochimie avec des sections incluses en paraffine (IHCP) et d'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), en particulier pour les échantillons de souris et de rats. L'albumine sérique est la protéine la plus abondante du plasma sanguin, synthétisée dans les hépatocytes. Elle joue un rôle crucial dans le maintien de la pression osmotique colloïdale du sang, qui est essentielle pour réguler l'équilibre des fluides entre les vaisseaux sanguins et les tissus. Structurellement, l'albumine est constituée d'une chaîne polypeptidique unique avec de multiples domaines qui facilitent la liaison et le transport de divers ligands, y compris les acides gras, les hormones, la bilirubine et les médicaments, assurant ainsi leur distribution et leur disponibilité dans l'ensemble de l'organisme. Les modifications post-traductionnelles de l'albumine, telles que la glycosylation et l'oxydation, sont vitales pour la stabilité et la fonctionnalité, améliorant la liaison et la libération des molécules de manière efficace dans différentes conditions physiologiques. L'albumine interagit avec des protéines spécifiques telles que le récepteur Fc néonatal (FcRn), qui est important pour le recyclage de l'albumine et la prolongation de sa demi-vie dans la circulation, et les protéines de liaison aux acides gras (FABP), qui contribuent au transport des acides gras. Ces interactions sont essentielles au maintien de l'homéostasie métabolique et à l'acheminement efficace des molécules essentielles. En outre, la capacité de l'albumine à lier des hormones telles que la thyroxine souligne son importance dans la régulation endocrinienne. Les mutations du gène ALB peuvent entraîner des troubles tels que l'hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale (FDH), qui affecte la fixation de l'hormone thyroïdienne et souligne l'importance clinique des interactions fonctionnelles de l'albumine. L'anticorps monoclonal ALB (G-8) aide les chercheurs à étudier les processus physiologiques et les mécanismes pathologiques liés à l'albumine et constitue un outil indispensable pour faire progresser la recherche biomédicale et les applications diagnostiques, en facilitant une compréhension globale des rôles essentiels de l'albumine dans la santé et la maladie.

L'anticorps ALB/Albumin préféré est l'Anticorps ALB/Albumin (F-10): sc-271605.