Anticorps AHI1 (B-2): sc-515382
- L'anticorps AHI1 B-2 est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps AHI1, cité dans 5 publications, fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre les acides aminés 601-897 dans une région interne de AHI1 d'origine human
- L'Anticorps AHI1 (B-2) est recommandé pour la détection de AHI1 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
- Anti-L'Anticorps AHI1 (B-2) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de AHI1 (B-2): sc-515382.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps AHI1 (B-2) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps AHI1 (B-2)(voir les informations de commande ci-dessous).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
L'anticorps AHI1 (B-2) est un anticorps monoclonal IgG1 de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine AHI1 de souris, de rat et d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps AHI1 (B-2) est disponible sous forme non conjuguée et sous diverses formes conjuguées, notamment agarose, peroxydase de raifort (HRP), phycoérythrine (PE), isothiocyanate de fluorescéine (FITC) et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. AHI1, également connu sous le nom de Abelson helper integration site 1, ORF1, AHI-1, JBTS3, ou Jouberin, est une protéine de signalisation de 1196 acides aminés principalement exprimée dans le cerveau, en particulier dans les neurones qui contribuent au croisement des axones du tractus corticospinal et des pédoncules cérébelleux supérieurs. La structure d'AHI1 contient sept répétitions WD et un domaine SH3, qui sont essentiels pour la médiation des interactions protéine-protéine et des voies de signalisation critiques pour le développement du cervelet et du cortex. Des perturbations de la fonction de l'AHI1 dues à des mutations sont liées au syndrome de Joubert, une maladie autosomique récessive qui se manifeste par une hypotonie, une ataxie, un retard mental, une altération des schémas respiratoires, des mouvements oculaires anormaux et des malformations cérébrales. AHI1 est reconnu comme un nouvel oncogène, avec une dérégulation significative observée dans la leucémie myéloïde chronique, soulignant l'importance d'AHI1 dans la biologie du développement et la recherche sur le cancer. Trois isoformes de l'AHI1 sont issues de l'épissage alternatif, ce qui complexifie les rôles fonctionnels de l'AHI1 dans les processus cellulaires.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps AHI1 (B-2) Références:
- Annotation du génome d'une région de 1,5 Mb du chromosome humain 6q23 englobant un locus de trait quantitatif pour l'expression de l'hémoglobine fœtale chez les adultes. | Close, J., et al. 2004. BMC Genomics. 5: 33. PMID: 15169551
- Des mutations dans le gène AHI1, codant pour la joubérine, provoquent le syndrome de Joubert avec polymicrogyrie corticale. | Dixon-Salazar, T., et al. 2004. Am J Hum Genet. 75: 979-87. PMID: 15467982
- Les mutations de l'AHI1 provoquent à la fois une dystrophie rétinienne et une maladie kystique rénale dans le syndrome de Joubert. | Parisi, MA., et al. 2006. J Med Genet. 43: 334-9. PMID: 16155189
- Syndrome de Joubert (et troubles apparentés) (OMIM 213300). | Parisi, MA., et al. 2007. Eur J Hum Genet. 15: 511-21. PMID: 17377524
- Analyse de l'ADN de AHI1, NPHP1 et CYCLIN D1 chez des patients néerlandais atteints du syndrome de Joubert. | Kroes, HY., et al. 2008. Eur J Med Genet. 51: 24-34. PMID: 18054307
- Association de variantes communes du gène du syndrome de Joubert (AHI1) avec l'autisme. | Alvarez Retuerto, AI., et al. 2008. Hum Mol Genet. 17: 3887-96. PMID: 18782849
- Différences entre espèces dans l'expression de Ahi1, une protéine impliquée dans le trouble neurodéveloppemental du syndrome de Joubert, avec une accumulation préférentielle dans les corps stigmoïdes. | Doering, JE., et al. 2008. J Comp Neurol. 511: 238-56. PMID: 18785627
- AHI-1 interagit avec BCR-ABL et module l'activité de transformation de BCR-ABL et la réponse à l'imatinib des cellules souches/progénitrices de la LMC. | Zhou, LL., et al. 2008. J Exp Med. 205: 2657-71. PMID: 18936234
- Clonage et caractérisation du promoteur du gène humain AHI1. | Meng, XF., et al. 2009. Biochem Genet. 47: 427-38. PMID: 19191019
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps AHI1 (B-2) | sc-515382 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
AHI1 (B-2): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-531350 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
AHI1 (B-2): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-525018 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
AHI1 (B-2): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-544499 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps AHI1 (B-2) AC | sc-515382 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps AHI1 (B-2) HRP | sc-515382 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps AHI1 (B-2) FITC | sc-515382 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps AHI1 (B-2) PE | sc-515382 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps AHI1 (B-2) Alexa Fluor® 488 | sc-515382 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps AHI1 (B-2) Alexa Fluor® 546 | sc-515382 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps AHI1 (B-2) Alexa Fluor® 594 | sc-515382 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps AHI1 (B-2) Alexa Fluor® 647 | sc-515382 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps AHI1 (B-2) Alexa Fluor® 680 | sc-515382 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps AHI1 (B-2) Alexa Fluor® 790 | sc-515382 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |