Date published: 2025-9-5

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AG 045572 (CAS 263847-55-8)

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Noms alternatifs:
5-[5,6,7,8-Tetrahydro-3,5,5,8,8-pentamethyl-2-naphthalenyl-methyl]-N-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-2-furancarboxamide
Application(s):
AG 045572 est un antagoniste sélectif du GnRHR (récepteur de l'hormone de libération de la gonadotrophine)
Numéro CAS:
263847-55-8
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
491.62
Formule Moléculaire:
C30H37NO5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

AG 045572, un composé organique caractérisé par un anneau à cinq membres comprenant quatre atomes de carbone et un atome d'oxygène, a acquis une importance significative dans la recherche scientifique en raison de ses propriétés distinctives et de ses applications très variées. Ce composé polyvalent a été largement utilisé dans diverses études scientifiques, principalement en raison de son rôle en tant qu'élément fondamental dans la synthèse de divers composés organiques. En outre, l'utilisation d'AG 045572 en tant que ligand dans la chimie de coordination revêt une importance considérable dans le domaine du développement de catalyseurs et de matériaux. En outre, les chercheurs ont utilisé AG 045572 comme une sonde précieuse pour explorer et élucider les interactions de liaison entre les protéines et les ligands. Son mécanisme d'action dépend de la cible spécifique qu'il atteint. Par exemple, des études ont révélé la capacité d'AG 045572 à inhiber l'activité d'enzymes spécifiques telles que l'acétylcholinestérase et la tyrosinase. En outre, il a démontré une affinité de liaison avec certains récepteurs comme le récepteur de l'adénosine. En outre, AG 045572 a démontré sa capacité à s'intercaler dans l'ADN, exerçant ainsi une influence sur sa structure et sa fonction.


AG 045572 (CAS 263847-55-8) Références

  1. Effet de la suppression de la testostérone sur la pharmacocinétique d'un antagoniste puissant des récepteurs de la gnRH.  |  Iatsimirskaia, EA., et al. 2002. Pharm Res. 19: 202-8. PMID: 11883648
  2. Effet de la gonadectomie et des hormones sur les différences sexuelles dans la glucuronidation de l'énantiomère du kétoprofène et l'excrétion rénale des glucuronides formés chez le rat.  |  Palylyk-Colwell, EL. and Jamali, F. 2004. Pharm Res. 21: 989-95. PMID: 15212164
  3. Antagonistes non peptidiques des récepteurs de l'hormone de libération de la gonadotrophine.  |  Betz, SF., et al. 2008. J Med Chem. 51: 3331-48. PMID: 18419112
  4. Analogues siliconés de l'antagoniste non peptidique de la GnRH AG-045572: synthèses, analyses de la structure cristalline et caractérisation pharmacologique.  |  Barnes, MJ., et al. 2011. ChemMedChem. 6: 2070-80. PMID: 21953839

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AG 045572, 1 mg

sc-203499
1 mg
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