Anticorps AdoMetDC (E-6): sc-166970

L'anticorps AdoMetDC (E-6) est un anticorps monoclonal de souris IgG1 κ AdoMetDC (également désigné comme anticorps AdoMetDC) qui détecte la protéine AdoMetDC d'origine souris, rat et humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps AdoMetDC (E-6) est disponible sous forme d'anticorps anti-AdoMetDC non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-AdoMetDC, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Les polyamines sont des composés qui possèdent deux groupes aminés primaires ou plus et qui jouent un rôle important dans les processus cellulaires, tels que la croissance cellulaire, la prolifération et la promotion des tumeurs. L'AdoMetDC (adénosylméthionine décarboxylase 1), également connue sous le nom de S-adénosylméthionine décarboxylase proenzyme (SAMDC) ou AMD1, est une protéine de 334 acides aminés qui est une enzyme intermédiaire importante dans les voies de biosynthèse des polyamines. En utilisant un groupe pyruvoyle comme cofacteur, l'AdoMetDC catalyse la conversion de la S-adénosyl-L-méthionine en sel de (5-désoxy-5-adénosyl)(3-aminopropyl)-méthylsulfonium et en dioxyde de carbone. L'AdoMetDC est synthétisée sous la forme d'une proenzyme inactive qui subit une auto-maturation pour former deux sous-unités non identiques appelées α et β. L'AdoMetDC active forme un hétérotétramère composé de deux chaînes α et de deux chaînes β. La transformation de la proenzyme AdoMetDC et l'activité catalytique de l'AdoMetDC mature sont stimulées par la putrescine, tandis que l'activité catalytique est inhibée par l'acide iodoacétique.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps AdoMetDC (E-6) Références:

1. Structure d'un intermédiaire ester de la S-adénosylméthionine décarboxylase humaine qui s'auto-transforme et mécanisme de stimulation de la transformation par la putrescine révélé par le mutant H243A.  |  Ekstrom, JL., et al. 2001. Biochemistry. 40: 9495-504. PMID: 11583148
2. Mécanisme de transformation de la S-adénosylméthionine décarboxylase humaine en proenzyme, révélé par la structure du mutant S68A.  |  Tolbert, WD., et al. 2003. Biochemistry. 42: 2386-95. PMID: 12600205
3. La dégradation de la S-adénosylméthionine décarboxylase par le protéasome 26 S est accélérée par la transamination médiée par le substrat.  |  Yerlikaya, A. and Stanley, BA. 2004. J Biol Chem. 279: 12469-78. PMID: 14718534
4. Les cellules HSG différenciées par culture sur matrice extracellulaire impliquent l'induction de la S-adénosylméthione décarboxylase et de l'ornithine décarboxylase.  |  Lam, K., et al. 2005. J Cell Physiol. 203: 353-61. PMID: 15521072
5. La S-Adénosylméthionine décarboxylase régule partiellement la croissance des cellules HL-60 en contrôlant le niveau intracellulaire de ROS: Sénescence précoce et sensibilisation aux rayons gamma.  |  Kim, JS., et al. 2006. Arch Biochem Biophys. 456: 58-70. PMID: 17069747
6. S-adénosyl méthionine et surexpression de l'ARNm de l'ADN méthyltransférase-1 dans la psychose.  |  Guidotti, A., et al. 2007. Neuroreport. 18: 57-60. PMID: 17259861
7. Effets de l'ARN antisens ciblant l'ODC et l'AdoMetDC sur la synthèse des polyamines et la croissance cellulaire dans les cellules cancéreuses de la prostate en utilisant un promoteur prostatique dépendant des androgènes dans l'adénovirus.  |  Li, W., et al. 2008. Prostate. 68: 1354-61. PMID: 18548481
8. Base structurelle de l'activation par la putrescine de la S-adénosylméthionine décarboxylase humaine.  |  Bale, S., et al. 2008. Biochemistry. 47: 13404-17. PMID: 19053272
9. Rôle du centre sulfonium dans la détermination de la spécificité du ligand de la s-adénosylméthionine décarboxylase humaine.  |  Bale, S., et al. 2009. Biochemistry. 48: 6423-30. PMID: 19527050

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-AdoMetDC (E-6) a 3 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-AdoMetDC (E-6) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

AdoMetDC Anticorps (E-6) Specifications

Nom de produit alternatif: AdoMetDC

Nom du clone du produit: E-6

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: AdoMetDC

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: AdoMetDC

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 3 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour AdoMetDC Anticorps (E-6) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin