Plasmide Double Nickase (h) ADHβ: sc-402141-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) ADHβ correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide ADHβ Double Nickase (h) et le plasmide ADHβ Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant ADH1B. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) ADHβ | sc-402141-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) ADHβ | sc-402141-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ADH1B code la sous-unité bêta de l’alcool déshydrogénase humaine (ADHβ), une oxydoréductase cytosolique dépendante du zinc qui catalyse la conversion, dépendante du NAD⁺, de l’éthanol et d’autres alcools à chaîne courte en leurs aldéhydes correspondants. Cette activité enzymatique s’intègre aux processus de détoxification des aldéhydes et, plus largement, au maintien de l’homéostasie rédox cellulaire en influençant l’équilibre NADH/NAD⁺, s’articulant ainsi avec les réponses au stress oxydatif et le métabolisme intermédiaire. Les variations génétiques et fonctionnelles d’ADH1B sont largement étudiées pour leur impact sur la cinétique du métabolisme de l’éthanol et la charge en acétaldéhyde, laquelle peut moduler la susceptibilité aux pathophysiologies liées à l’alcool et aux lésions tissulaires associées. ADH1B constitue également un nœud métabolique pertinent pour la pharmacogénomique et la toxicologie dans le cadre de recherches portant sur des substrats alcooliques xénobiotiques.
ADHβ Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus ADH1B dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de ADH1B. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de ADH1B. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de ADH1B.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.