Date published: 2025-9-7

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Acrolein diethyl acetal (CAS 3054-95-3)

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Noms alternatifs:
3,3-Diethoxy-1-propene
Application(s):
Acrolein diethyl acetal est un réactif utilisé pour la synthèse de divers composés
Numéro CAS:
3054-95-3
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
130.18
Formule Moléculaire:
C7H14O2
Information supplémentaire:
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L'acétal diéthylique d'acroléine est un réactif utilisé pour la synthèse de divers composés, dont les cinnamaldéhydes.


Acrolein diethyl acetal (CAS 3054-95-3) Références

  1. Sur le comportement des thioaldéhydes alpha,bêta-insaturés et des thiokétones dans la réaction de Diels-Alder.  |  Li, GM., et al. 2000. J Org Chem. 65: 6601-12. PMID: 11052108
  2. Synthèse efficace de cinnamaldéhydes catalysée par le palladium à partir de l'acétal diéthylique de l'acroléine et d'iodures et de bromures d'aryle.  |  Battistuzzi, G., et al. 2003. Org Lett. 5: 777-80. PMID: 12605513
  3. Arylation de l'acroléine diéthyl acétal catalysée par le nickel: un substitut à l'addition 1,4 d'arylhalides à l'acroléine.  |  Condon, S., et al. 2003. Org Lett. 5: 4701-3. PMID: 14627419
  4. Cascades radicales utilisant des 7-azabenzonorbornènes enrichis enantioen et leurs applications dans la synthèse.  |  Hodgson, DM. and Winning, LH. 2008. Beilstein J Org Chem. 4: 38. PMID: 19043626
  5. Applications récentes des catalyseurs organométalliques supportés par des polymères dans la synthèse organique.  |  Kann, N. 2010. Molecules. 15: 6306-31. PMID: 20877224
  6. Alkénylation déshydrogénante d'uraciles par activation C-H régiosélective catalysée par le palladium.  |  Yu, YY. and Georg, GI. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 3694-6. PMID: 23529083
  7. Synthèse énantiosélective de la spliceostatine E et évaluation de son activité biologique.  |  Ghosh, AK., et al. 2014. Org Lett. 16: 6200-3. PMID: 25423085
  8. Détection des métabolites volatils de l'ail dans le lait maternel.  |  Scheffler, L., et al. 2016. Metabolites. 6: PMID: 27275838
  9. Avancées récentes dans la synthèse de la quinoléine sans métal.  |  Ramann, GA. and Cowen, BJ. 2016. Molecules. 21: PMID: 27483222
  10. Analogues de l'état de transition de la phényléthanolamine N-Méthyltransférase.  |  Mahmoodi, N., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 14222-14233. PMID: 32702980
  11. Les derniers produits pharmaceutiques approuvés par la FDA contenant des fragments d'acides aminés sur mesure et du fluor.  |  Wang, Q., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36015147
  12. Un triple activateur du récepteur farnésoïde X et du récepteur α/δ activé par les proliférateurs de peroxysomes inverse la fibrose hépatique dans la NASH induite par l'alimentation chez la souris.  |  Heitel, P., et al. 2020. Commun Chem. 3: 174. PMID: 36703463
  13. Processus amélioré pour la synthèse du 3-(3-Trifluorométhylphényl)propanal pour une production plus durable de Cinacalcet HCl.  |  Rathod, VD., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37630295

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Acrolein diethyl acetal, 25 g

sc-239197
25 g
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