Anticorps Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (64): sc-65824

L'anticorps AChRα1 (64) est un anticorps monoclonal IgG2a de rat qui détecte l'AChRα1 dans des échantillons de souris, de rats et d'humains par des applications telles que le western blotting (WB) et l'immunofluorescence (IF). L'AChRα1, également connu sous le nom de ACHRD, CHRNA, CMS2A, FCCMS, SCCMS ou CHRNA1, est un composant essentiel de la famille des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine, qui joue un rôle vital dans la neurotransmission. Cette protéine membranaire multipasse, composée de 482 acides aminés, est essentielle au bon fonctionnement de la jonction neuromusculaire, où l'AChRα1 facilite la fixation de l'acétylcholine et l'afflux subséquent d'ions qui déclenchent la contraction musculaire. L'AChRα1 existe notamment sous la forme de deux isoformes épissées alternativement; l'isoforme 1 est spécifiquement exprimée dans le muscle squelettique, tandis que l'isoforme 2 est largement répandue dans divers tissus, notamment le cerveau, le cœur, les reins, le foie, les poumons et le thymus. L'expression diversifiée de ces isoformes souligne l'importance de l'AChRα1 à la fois dans la fonction musculaire et dans la signalisation du système nerveux central. En outre, l'activité de l'AChRα1 est étroitement régulée par l'acétylcholinestérase, qui hydrolyse rapidement l'acétylcholine pour mettre fin à la transmission synaptique, ce qui souligne le rôle critique de l'AChRα1 dans le maintien de l'équilibre des neurotransmetteurs et la prévention de la surstimulation. L'anticorps anti-AChRα1 (64) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient les fonctions neuromusculaires et neurologiques.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (64) Références:

1. Phénotype clinique et absence de mutations dans les gènes CHRNG, CHRND et CHRNA1 chez deux familles indiennes atteintes du syndrome d'Escobar.  |  Kodaganur, SG., et al. 2013. Clin Dysmorphol. 22: 54-58. PMID: 23448903
2. Identification d'une mutation fondatrice néerlandaise dans le gène MUSK à l'origine de la séquence de déformation de l'akinésie fœtale.  |  Tan-Sindhunata, MB., et al. 2015. Eur J Hum Genet. 23: 1151-7. PMID: 25537362
3. Syndrome myasthénique congénital non létal lié au gène CHRNA1 avec une mutation homozygote nulle.  |  Abath Neto, O., et al. 2017. Can J Neurol Sci. 44: 125-127. PMID: 27748205
4. Base génétique et caractéristiques phénotypiques des syndromes myasthéniques congénitaux.  |  Engel, AG. 2018. Handb Clin Neurol. 148: 565-589. PMID: 29478601
5. Homogénéité de différents indicateurs d'ARNm fonctionnels pour l'estimation de l'âge des plaies.  |  Du, QX., et al. 2018. Fa Yi Xue Za Zhi. 34: 487-491. PMID: 30468050
6. Expression physiologique des récepteurs des canaux ioniques dans les cellules souches du ligament parodontal humain.  |  Chiricosta, L., et al. 2019. Cells. 8: PMID: 30845727
7. CHRNA1 favorise la pathogenèse de l'hyperhidrose focale primaire.  |  Lin, JB., et al. 2021. Mol Cell Neurosci. 111: 103598. PMID: 33476802
8. L'importance de l'analyse de plusieurs gènes pour le diagnostic et le diagnostic différentiel de la maladie de Charcot-Marie-Tooth.  |  Yalcintepe, S., et al. 2021. Turk Neurosurg. 31: 888-895. PMID: 34169998
9. Identification des gènes pivots associés à la BPCO par analyse bioinformatique intégrée.  |  Chen, L., et al. 2022. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 17: 439-456. PMID: 35273447
10. Rapport de cas: Nouvelles variantes hétérozygotes composées dans le gène CHRNA1 conduisant à un syndrome de ptérygion multiple létal: un rapport de cas.  |  Zhuang, J., et al. 2022. Front Genet. 13: 964098. PMID: 36092864

L'anticorps Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 préféré est l'Anticorps Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (153): sc-65829.